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bmsc - 0013

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通用名称
bmsc - 0013
DrugBank加入数量
DB02474
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:350.3648
单一同位素的:350.168915818
化学公式
C14H26N2O8
同义词
  • N - {6 - [(Methoxycarbonyl)氨基]己酰}-β-D-galactopyranosylamine
外部id
  • bmsc - 0013

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U霍乱肠毒素B亚基 不可用 霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为脂酰苷。这些化合物含有脂酰链与碳水化合物基通过糖苷键。脂酰苷是由糖基的一部分(一个或几个单位)与一个羟基磷酸化的脂肪醇或酒精(phosphoprenols)、羟基脂肪酸或脂肪酸的羧基(酯键)或氨基醇。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
脂肪酰基
子课
脂酰苷
直接父
脂酰苷
选择父母
己糖/Aminosaccharides/环氧乙烷/n -胺/Methylcarbamates/二羧酸酰胺/二级醇/有机碳酸和衍生品/多元醇/Oxacyclic化合物
显示6更
基
酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/氨基糖类/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/脂肪酸酰胺/脂肪n -糖苷
显示18个更多
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
YTYAKGJMNHDUDF-UUWLPUTASA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H26N2O8 c1-23-14 (22) 15-6-4-2-3-5-9 (18) 16-13-12 (21) 11 (20) 10 (19) 8 7 - 17 () 24-13 / h8、10号至13号,17日19-21H, 2-7H2, 1 h3 (H, 15日22)(18)H, 16日/ t8 -, 10 + 11 + 12 - 13 - m1 / s1
国际命名
甲基N - (5 - {((2 r, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl][氨基甲酰}戊基)氨基甲酸酯
微笑
[H] N (CCCCCC (= O) N ([H]) [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 1 O) C = O OC

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
447137年
PubChem物质
46504594
ChemSpider
394315年
锌
ZINC000006482316
PDBe配体
233年
PDB项
1 md2

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 27.4毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.5 ALOGPS
logP -2.3 Chemaxon
日志 -1.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.48 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.4 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 157.582 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 80.11米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 35.853 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9361
血脑屏障 - - - - - - 0.957
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7286
22基板 底物 0.6156
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6034
22抑制剂二世 抑制剂 0.7383
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9086
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7661
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8341
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9176
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9387
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9015
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9211
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9377
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9667
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7257
致癌性 Non-carcinogens 0.9718
生物降解 准备好了可生物降解的 0.6145
大鼠急性毒性 2.1922 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8795
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.679
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。霍乱肠毒素B亚基
类
蛋白质
生物
霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)
药理作用
未知的
通用函数
宿主细胞表面结合
特定的功能
B亚基pentameric环指导亚基的目标通过绑定到GM1神经节甘脂出现在肠道上皮细胞的表面。它可以绑定5 GM1神经节甘脂。它……
基因名字
ctxB
Uniprot ID
P01556
Uniprot名字
霍乱肠毒素B亚基
分子量
13957.055哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日,在《2005十三24 /更新于2020年7月2日福音》里