识别

通用名称
Aracytidine 5 '一磷酸
药物库登录号
DB02456
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:323.1965
单一同位素的:323.051850951
化学公式
C9H14N3.O8P
同义词
  • 1-beta-D-Arabinofuranosylcytosine 5 '磷酸
  • Ara-5的cmp
  • Aracytidine 5 '磷酸
  • 胞嘧啶arabinose-5的磷酸
  • 阿糖胞嘧啶5'MP
  • 单磷酸阿糖胞嘧啶

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U胞嘧啶核苷酸激酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12)
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物,称为磷酸嘧啶核糖核苷。这些是与核糖部分相连的磷酸基嘧啶核苷。
王国
有机化合物
超类
核苷,核苷酸和类似物
嘧啶核苷酸
子课
嘧啶核苷酸
直接父
磷酸嘧啶核糖核苷
选择父母
戊糖磷酸/Glycosylamines/单糖磷酸盐/单烷基磷酸/氨基嘧啶及其衍生物/Pyrimidones/Imidolactams/Hydropyrimidines/Heteroaromatic化合物/四氢呋喃
展示8个
1,可/酒精/烷基磷酸//Aminopyrimidine/芳香族杂单环化合物/Azacycle/糖基化合物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
再展示25个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
Y73692GHI4
化学文摘号
7075-11-8
InChI关键
IERHLVCPSMICTF-CCXZUQQUSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H14N3O8P c10-5-1-2-12(9(15)把)以8:7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16、17)18 / h1-2, 4, 6 - 8, 13-14H, 3 H2 (H2, 10、11、15)(H2, 16、17、18)/ t4 -, 6 - 7 + 8 - m1 / s1
国际命名
{((2 r, 3 s, 4 s, 5 r) 5 - (4-amino-2-oxo-1 2-dihydropyrimidin-1-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}膦酸
微笑
NC1 =数控(= O) N (C = C1) [C@@H] 1 O [C@H] (COP (O) (O) = O) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
65177
PubChem物质
46507970
ChemSpider
58677
BindingDB
31913
ChEMBL
CHEMBL596186
ZINC000001785780
PDBe配体
PDB项
170 d/1 ho6/1 kdr/1氨/2 kp3/3白尾海雕/3 mda/6 d0m/6 d0z/6 pz3...
展示更多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 16.3毫克/毫升 ALOGPS
logP -2 ALOGPS
logP -2.9 Chemaxon
日志 -1.3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 1.15 Chemaxon
pKa(最强基础) 4.19 Chemaxon
生理上的电荷 -2 Chemaxon
氢受体计数 9 Chemaxon
氢供体数量 5 Chemaxon
极表面积 175.142 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 65.42米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 27.223. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.8074
血脑屏障 + 0.9394
Caco-2渗透 - 0.7822
22基板 Non-substrate 0.7718
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9243
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9838
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9561
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7624
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8482
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5967
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9282
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9229
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9049
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9429
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9761
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9132
致癌性 Non-carcinogens 0.9013
生物降解 未准备好生物可降解 0.821
大鼠急性毒性 2.1284 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9829
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8576
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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种类
蛋白质
生物
大肠杆菌(菌株K12)
药理作用
未知的
通用函数
胞苷激酶活性
特定的功能
ATP, dATP和GTP作为磷酸盐供体同样有效。CMP和dCMP是最佳的磷酸盐受体。
基因名字
cmk
Uniprot ID
P0A6I0
Uniprot名字
胞嘧啶核苷酸激酶
分子量
24746.03哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[文章
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年7月2日13:17