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3 - (1 h-indol-3-yl) 2 - [4 - (4-Phenyl-Piperidin-1-Yl) -Benzenesulfonylamino]丙酸

识别

通用名称
3 - (1 h-indol-3-yl) 2 - [4 - (4-Phenyl-Piperidin-1-Yl) -Benzenesulfonylamino]丙酸
DrugBank加入数量
DB02449
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:503.613
单一同位素的:503.187877121
化学公式
C28H29日N3O4年代
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UStromelysin-1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpiperidines。这些是包含phenylpiperidine骨架的化合物,它包含一个苯基哌啶绑定。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
哌啶
子课
Phenylpiperidines
直接父
Phenylpiperidines
选择父母
Aminobenzenesulfonamides/3-alkylindoles/α氨基酸和衍生品/Benzenesulfonyl化合物/Dialkylarylamines/苯胺和取代苯胺类/Aralkylamines/取代吡咯/Organosulfonamides/Heteroaromatic化合物
显示9更
基
3-alkylindole/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺类/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物
显示30多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
ULOTXPTWJAUGGE-MHZLTWQESA-N
InChI
InChI = 1 s / C28H29N3O4S c32-28 (33) 27 (18-22-19-29-26-9-5-4-8-25 (22) 26) 30-36 (34、35) 24-12-10-23 (11-13-24) 24-12-10-23 (15-17-31) 24-12-10-23 / h1-13, 19日,21日,27日29-30H, 14-18H2, (H, 32岁,33)/ t27 - / mo / s1
国际命名
(2)3 - (1 h-indol-3-yl) 2 - [4 - (4-phenylpiperidin-1-yl) benzenesulfonamido]丙酸
微笑
[H] [C@@] (CC1 = CNC2 = CC = CC = C12) (NS (= O) (= O) C1 = CC = C (C = C1) N1CCC (CC1) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
444789年
PubChem物质
46506875
ChemSpider
392613年
ChEMBL
CHEMBL91649
锌
ZINC000003827526
PDBe配体
DPS
PDB项
1 caq/1 ciz

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00114毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.42 ALOGPS
logP 4.43 Chemaxon
日志 -5.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.67 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.69 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 102.52 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 140.61米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 54.133 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9737
血脑屏障 + 0.5784
Caco-2渗透 - - - - - - 0.696
22基板 底物 0.5914
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6752
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7549
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.829
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7194
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7518
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5582
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7174
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7061
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8504
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6418
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6329
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.679
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6606
致癌性 Non-carcinogens 0.8038
生物降解 没有准备好可生物降解 0.996
大鼠急性毒性 2.3502 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8151
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6343
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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细节 1。Stromelysin-1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可以降低纤连蛋白、层粘连蛋白凝胶类型的我,III, IV, V;胶原III, IV, X,和第九,软骨蛋白聚糖。激活procollagenase。
基因名字
MMP3
Uniprot ID
P08254
Uniprot名字
Stromelysin-1
分子量
53976.84哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年7月2日13:16