药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为自己正在互动，请立即与医疗保健提供者联系。缺乏互动并不一定意味着不存在相互作用。
无法使用
食物相互作用: 无法使用

类别

药物类别

化学分类学由...提供经典

描述: 该化合物属于称为α氨基酸和衍生物的有机化合物类。这些是氨基酸，其中氨基基团连接到紧邻羧酸酯基（α碳）或衍生物的碳原子上。
王国: 有机化合物
超级班级: 有机酸和衍生物
班级: 羧酸和衍生物
子类: 氨基酸，肽和类似物
直接父母: α氨基酸和衍生物
替代父母: 2,5-二氧哌嗪/N-烷基哌嗪/三级羧酸酰胺/吡咯烷/咪唑/异源化合物/次生羧酸酰胺/lactams/Azacyclic化合物/有机因素化合物

显示4
取代基: 1,4-二嗪烷/2,5-二氧哌嗪/α-氨基酸或衍生物/芳族杂色化合物/Azacycle/azole/羰基/羧酰胺组/二氧化哌嗪/异源化合物

再显示15个
分子框架: 芳族杂产化合物
外部描述符: 咪唑，吡咯吡嗪（Chebi：41471）

受影响的生物

无法使用

化学标识符

unii: Q10817UXVT
CAS号: 53109-32-3
Inchi键: nakugcpaqtusbe-iucakerbsa-n
英寸: Inchi = 1S/C11H14N4O2/C16-10-9-2-1-3-15（9）11（17）8（14-10）4-7-7-5-12-6-13-7/H5-6，8-9H，1-4H2，（H，12,13）（H，14,16）/T8-，9-/M0/S1
IUPAC名称: （3S，8AS）-3 - [（1H- imidazol-5-基）甲基] -contahydropyroprolro [1,2-A]吡嗪-1,4-二酮
微笑: [h] [c @@] 12cccn1c（= o）[c@h]（cc1 = cn = cn1）nc2 = o

参考

一般参考

无法使用

外部链接

Pubchem化合物: 449094
Pubchem物质: 46506361
Chemspider: 395717
切比: 90039
chembl: Chembl188225
锌: Zinc000004899569
PDBE配体: chq

PDB条目

1W1T/3n1a

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	地位	目的	条件	数数

药物经济学

制造商: 无法使用
包装商: 无法使用
剂型: 无法使用
价格: 无法使用
专利: 无法使用

特性

状态

坚硬的

实验性能

无法使用

预测性能

财产	价值	资源
水溶性	11.8毫克/毫升	alogps
logp	-0.64	alogps
logp	-1.6	Chemaxon
日志	-1.3	alogps
PKA（酸性最强）	10.86	Chemaxon
PKA（最强的基本）	6.74	Chemaxon
生理费用	0	Chemaxon
氢受体计数	3	Chemaxon
氢供体计数	2	Chemaxon
极地表面积	78.09Å²	Chemaxon
可旋转的键数	2	Chemaxon
折射率	59.85 m³·摩尔^-1	Chemaxon
极化性	23.46Å³	Chemaxon
戒指数	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个规则	是的	Chemaxon
Ghose滤波器	不	Chemaxon
Veber的规则	不	Chemaxon
类似MDDR的规则	不	Chemaxon

预测的ADMET功能

财产	价值	可能性
人肠吸收	+	0.9825
血脑屏障	+	0.5574
CACO-2渗透	-	0.6904
P-糖蛋白底物	基质	0.5956
P-糖蛋白抑制剂I。	抑制剂	0.5226
P-糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.5081
肾脏有机阳离子转运蛋白	非抑制剂	0.5747
CYP450 2C9底物	非覆盖物	0.8656
CYP450 2D6底物	非覆盖物	0.7071
CYP450 3A4基材	非覆盖物	0.5051
CYP450 1A2底物	非抑制剂	0.6703
CYP450 2C9抑制剂	非抑制剂	0.6876
CYP450 2D6抑制剂	非抑制剂	0.8719
CYP450 2C19抑制剂	非抑制剂	0.7028
CYP450 3A4抑制剂	非抑制剂	0.7232
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性滥交	0.5392
AMES测试	非Ames有毒	0.8099
致癌性	非致癌剂	0.9574
生物降解	无法准备好生物降解	0.9937
大鼠急性毒性	2.3170 LD50，mol/kg	不适用
HERG抑制（预测指标i）	抑制剂弱	0.8749
HERG抑制（预测指标II）	非抑制剂	0.6996

使用ADMET数据使用Admetsar，一种评估化学ADMET特性的免费工具。（（23092397）

光谱

质量规格（NIST）

无法使用

光谱

光谱	频谱类型	飞溅键
预测的GC-MS频谱-GC-MS	预测GC-MS	无法使用
预测MS/MS频谱-10V，正（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-20V，正（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-40V，正（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-10V，负（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-20V，负（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用
预测MS/MS频谱-40V，负（注释）	预测LC-MS/MS	无法使用

目标

构建，预测和验证机器学习模型

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细节 1。几丁质酶b

种类: 蛋白质
生物: Serratia Marcescens
药理作用: 未知

一般功能: 几丁质酶活性
特定功能: 无法使用
基因名称: chi
Uniprot ID: P11797
Uniprot名称: 几丁质酶b
分子量: 55463.97 DA

参考

Overington JP，Al-Lazikani B，Hopkins AL：那里有几个药物靶标？Nat Rev Drug Discov。2006年12月; 5（12）：993-6。[[文章这是给予的
免疫P，Sinning C，Meyer A：药物，其靶标以及药物靶标的性质和数量。Nat Rev Drug Discov。2006年10月； 5（10）：821-34。[[文章这是给予的

在2005年6月13日创建的药物13:24 /更新于2020年7月2日13:16

环（His-Pro）

鉴别

Cyclo（His-Pro）的结构（DB02414）

药理

互动

类别

化学标识符

参考

临床试验

药物经济学

特性

光谱

目标

参考