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Deoxyuridine-5”三磷酸

识别

通用名称
Deoxyuridine-5”三磷酸
DrugBank加入数量
DB02333
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:468.1417
单一同位素的:467.973612734
化学公式
C9H15N2O14P3
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U鼻中隔形成蛋白质加 不可用 枯草芽孢杆菌(168株)
U波尔多蛋白 不可用 FIV
U三磷酸脱氧胞苷脱氨酶 不可用 大肠杆菌(应变K12)
U脱氧尿苷5 '三磷酸nucleotidohydrolase 不可用 结核分枝杆菌
U脱氧尿苷5 '三磷酸nucleotidohydrolase 不可用 大肠杆菌(应变K12)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘧啶脱氧核苷三磷酸2”。这些是嘧啶核苷酸与三磷酸组与核糖一部分缺乏羟基在位置2。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
嘧啶核苷酸
子课
嘧啶脱氧核苷酸
直接父
嘧啶2》脱氧核苷三磷酸腺苷
选择父母
Pyrimidones/单烷基磷酸/Hydroxypyrimidines/Hydropyrimidines/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物
显示三个
基
酒精/烷基磷酸/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/Hydroxypyrimidine/单烷基磷酸/有机氮的化合物
显示14个吧
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
嘧啶2》脱氧核苷5 '三磷酸,磷酸脱氧尿苷(CHEBI: 17625)/脱氧核苷酸(C00460)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
AHCYMLUZIRLXAA-SHYZEUOFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H15N2O14P3 c12-5-3-8 (11-2-1-7 (13) - 9 (11) 14) 23-6 (5) 4-22-27 (18、19) 25 - 28 - 26 (20、21) (15、16) 17 / h1-2, 5 - 6、8、12 H, 3-4H2, (H, 18日19)(H, 20日,21)(H, 10日,13,14)(H2、15、16、17) / t5 -, 6 + 8 + / mo / s1
国际命名
({[({[(2 r, 3 s, 5 r) - 5 - (2 4-dioxo-1 2 3 4-tetrahydropyrimidin-1-yl) 3-hydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)(羟基)磷酰}氧)膦酸
微笑
O [C@H] 1 c [C@@H] (O [C@@H] 1警察(O) (= O) OP (O) (= O) OP (O) (O) = O) N1C = CC (= O) NC1 = O

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0001191
KEGG化合物
C00460
PubChem化合物
65070年
PubChem物质
46504646
ChemSpider
58580年
BindingDB
50205416
ChEBI
17625年
ChEMBL
CHEMBL374361
锌
ZINC000008215971
PDBe配体
DUT
PDB项
1 exc/1 f7q/1 pkj/1 sm8/1 smc/1西尔维/1 xs1/1 xs6/2名/2 nvq…
8展示更多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 8.63毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.12 ALOGPS
logP -2.5 Chemaxon
日志 -1.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.9 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.2 Chemaxon
生理上的电荷 4 Chemaxon
氢受体数 11 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 238.692 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 83.67米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 34.623 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.855
血脑屏障 + 0.7879
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7855
22基板 Non-substrate 0.6847
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.776
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9322
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.912
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6906
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.849
CYP450 3 a4衬底 底物 0.506
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8865
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8883
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9113
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8724
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.847
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.923
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5733
致癌性 Non-carcinogens 0.8324
生物降解 准备好了可生物降解的 0.5184
大鼠急性毒性 2.3458 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9514
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7652
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 splash10 - 03 - di - 0900000000 - 9 dfd5f9811270d9aaab8
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 splash10 - 03 - di - 3911000000 - b480c4f463f71544be8f
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 splash10 - 03 - di - 5900000000 - 2 ba3b00121251c9adda0
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 splash10 - 01 - b9 - 3120900000 - dedbedae66448a647f3b
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 splash10 - 057 - u - 9430100000 - 0 - b81cc8084e6bd0f3088
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 splash10 - 056 - r - 9510000000 - a72cd2e823cab077b0e1

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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细节 1。鼻中隔形成蛋白质加
类
蛋白质
生物
枯草芽孢杆菌(168株)
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
参与隔的形成。
基因名字
加
Uniprot ID
Q02169
Uniprot名字
鼻中隔形成蛋白质加
分子量
21295.18哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 2。波尔多蛋白
类
蛋白质
生物
FIV
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
逆转录病毒的复制周期中,reverse-transcribed病毒DNA整合到宿主染色体的病毒整合酶酶。核糖核酸酶H与反向交易相关的活动…
基因名字
波尔
Uniprot ID
P16088
Uniprot名字
波尔多蛋白
分子量
127493.025哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 3所示。三磷酸脱氧胞苷脱氨酶
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
未知的
通用函数
Dctp脱氨酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
以便决定
Uniprot ID
P28248
Uniprot名字
三磷酸脱氧胞苷脱氨酶
分子量
21249.0哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 4所示。脱氧尿苷5 '三磷酸nucleotidohydrolase
类
蛋白质
生物
结核分枝杆菌
药理作用
未知的
通用函数
这种酶是参与核苷酸代谢:它产生转储,胸腺嘧啶核苷酸的直接前体,它降低了细胞内的浓度dUTP这样尿嘧啶不能纳入DNA。
特定的功能
Dutp diphosphatase活动
基因名字
dut
Uniprot ID
P9WNS5
Uniprot名字
脱氧尿苷5 '三磷酸nucleotidohydrolase
分子量
15802.815哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 5。脱氧尿苷5 '三磷酸nucleotidohydrolase
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
未知的
通用函数
镁离子结合
特定的功能
这种酶是参与核苷酸代谢:它产生转储,胸腺嘧啶核苷酸的直接前体,它降低了细胞内的浓度dUTP这尿嘧啶不能b…
基因名字
dut
Uniprot ID
P06968
Uniprot名字
脱氧尿苷5 '三磷酸nucleotidohydrolase
分子量
16155.34哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年7月2日13:15