识别
- 通用名称
- Dihydroorotic酸
- DrugBank加入数量
- DB02129
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:158.1121
单一同位素的:158.03275669 - 化学公式
- C5H6N2O4
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UDihydroorotase 不可用 大肠杆菌(应变K12) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 嘧啶代谢 代谢 MNGIE(线粒体Neurogastrointestinal脑病) 疾病 beta-Ureidopropionase不足 疾病 Dihydropyrimidinase不足 疾病 人民运动联盟合酶缺乏症(乳清酸尿) 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸和衍生品。这些氨基酸的氨基相连的碳原子立即毗邻羧基(α碳),或一个导数。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- α氨基酸和衍生品
- 选择父母
- Pyrimidones/n -尿素酶/Diazinanes/Dicarboximides/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物 显示两个
- 基
- 1,3-diazinane/脂肪族heteromonocyclic化合物/Alpha-amino酸或衍生品/Azacycle/碳酸衍生物/羰基/羧酸/Dicarboximide/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品 显示12
- 分子框架
- 脂肪族heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- dihydroorotic酸(CHEBI: 17025)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 4 lpl64zna5
- 化学文摘号
- 155-54-4
- InChI关键
- UFIVEPVSAGBUSI-REOHCLBHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H6N2O4 c8-3-1-2 (4 (9) 10) 6 (11) / h2H 7胜1 H2, (H, 9、10) (H2, 6、7、8、11) / t2 - / mo / s1
- 国际命名
-
(4 s) 2、6-dioxo-1 3-diazinane-4-carboxylic酸
- 微笑
-
OC (= O) [C@@H] 1 cc (= O)数控(= O) N1
引用
- 合成参考
-
Hiroshi Sugano Yamamura陆生Ryuichi石田”Dihydroorotic酸衍生物和流程准备一样的。”U.S. Patent US4665056, issued April, 1981.
US4665056 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0003349
- KEGG化合物
- C00337
- PubChem化合物
- 439216年
- PubChem物质
- 46508825
- ChemSpider
- 388355年
- ChEBI
- 17025年
- 锌
- ZINC000003869850
- 治疗目标数据库
- DNC000559
- PDBe配体
- 金龟子
- PDB项
- 1 xge/2 e68/2 z24/2 z25/2 z26/2 z27/2 z28/2 z29/2 z2a/3 kvj… 显示21日更
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 12.7毫克/毫升 ALOGPS logP -1.7 ALOGPS logP -1.5 Chemaxon 日志 -1.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.28 Chemaxon pKa最强(基本) -8.2 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 95.52 Chemaxon 可旋转键数 1 Chemaxon 折射性 31.58米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 12.963 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.817 血脑屏障 + 0.6421 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7705 22基板 Non-substrate 0.6016 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9661 22抑制剂二世 Non-inhibitor 1.0 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.956 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7349 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8267 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7218 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.91 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9748 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9461 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9678 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9799 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 1.0 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8824 致癌性 Non-carcinogens 0.9622 生物降解 准备好了可生物降解的 0.907 大鼠急性毒性 1.8022 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9913 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9846
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52