鉴别

通用名
纤维二糖
药品银行加入号码
DB02061
背景

二糖包括β(1-4)糖苷键中的两个葡萄糖单元。从纤维素的部分水解获得。[PubChem]

类型
小分子
小组
实验
结构
重量
平均:342.297
单异位物质:342.116211528
化学式
C12H22o11
同义词
  • 1-beta-d-d-葡萄吡喃糖基-4-D-葡萄吡喃糖
  • 4-β-D-d-葡萄吡喃糖基-D-葡萄吡喃糖
  • 4-O-BETA-D-d-葡萄糖基-D-葡萄糖
  • 4-O-β-D-丙吡喃糖基-D-葡萄吡喃糖
  • 4-β-D-d-葡萄吡喃糖基-D-葡萄吡喃糖
  • 细胞
  • D - (+) - 核纤维
  • d-cellobiose
  • D-葡萄糖基-β-(1-4)-D-葡萄糖

药理

指示

无法使用

降低药物发育失败率
构建,训练和验证机器学习模型
带有循证和结构化数据集。
怎么看
使用结构化数据集构建,训练和验证预测的机器学习模型。
怎么看
禁忌症和黑盒警告
避免威胁生命的不良毒品事件
通过信息提高临床决策支持禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。
学到更多
避免威胁生命的不良药物事件并改善临床决策支持。
学到更多
药效学

无法使用

作用机理
目标 动作 生物
内糖酶G 无法使用 梭状芽胞杆菌(菌株ATCC 35319 / DSM 5812 / JCM 6584 / H10)
内糖苷酶5A 无法使用 芽孢杆菌Agaradhaerens
内糖苷酶 无法使用 芽孢杆菌(菌株KSM-635)
吸收

无法使用

分布量

无法使用

蛋白质结合

无法使用

代谢
无法使用
淘汰途径

无法使用

半衰期

无法使用

清除

无法使用

不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
具有结构性不良效应数据,包括:黑盒警告,不良反应,警告和预防措施以及发病率。
学到更多
通过我们的结构性不利影响数据改善决策支持和研究成果。必威国际app
学到更多
毒性

无法使用

途径
无法使用
药物基因组效应/ADRBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
无法使用

互动

药物相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为自己正在互动,请立即与医疗保健提供者联系。缺乏互动并不一定意味着不存在相互作用。
无法使用
食物相互作用
无法使用

类别

药物类别
化学分类学由...提供经典
描述
该化合物属于称为O-糖基化合物的有机化合物类。这些是糖苷,其中糖基通过一个碳通过O-糖苷键键合到另一组。
王国
有机化合物
超级班级
有机氧化合物
班级
器官化合物
子类
碳水化合物和碳水化合物缀合物
直接父母
O-糖基化合物
替代父母
二糖//次生醇/Hemiacetals/多元醇/氧化物化合物/乙酸/初级酒精/烃衍生物
取代基
乙酰/酒精/脂肪族异构环化合物/二糖/半斑/烃衍生物/O-糖基化合物/器官分解化合物/氧气/黄选择
分子框架
脂肪族异构细胞化合物
外部描述符
糖基葡萄糖(Chebi:17057/二糖(C00185
受影响的生物
无法使用

化学标识符

unii
BM3MOX055H
CAS号
528-50-7
Inchi键
gubgytabksrvrq-cuhnmecisa-n
英寸
Inchi = 1S/C12H22O11/C13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)(2-14)21-11(20)8(18)7(10)17/H3-20H,1-2H2/T3-,4-,5-,6+,7-,8-,9-,10-,11?,12+/m1/s1
IUPAC名称
(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(羟甲基)-6- {[[(2R,3S,4R,4R,5R)-4,4,5,6-三羟基-2-(羟基甲基)OXAN-3-3-3-基] oxy} oxane-3,4,5-三醇
微笑
OC [C@H] 1O [C @@ H](O [C@H] 2 [C@H](O)[C @@ H](O)C(O)o [C @@@@@@@@] 2CO)[C@H](O)[C @@ H](O)[C @@ H] 1O

参考

合成参考

Hajime Taniguchi,Takashi Sasaki,Motomitsu Kitaoka,“准备核二聚糖的方法”。美国专利US5077205,1986年1月发布。

US5077205
一般参考
无法使用
kegg化合物
C00185
Pubchem化合物
439178
Pubchem物质
46505046
Chemspider
388323
切比
17057
维基百科
纤维二糖

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 地位 目的 条件 数数

药物经济学

制造商
无法使用
包装商
无法使用
剂型
无法使用
价格
无法使用
专利
无法使用

特性

状态
坚硬的
实验性能
无法使用
预测性能
财产 价值 资源
水溶性 586.0 mg/ml alogps
logp -3 alogps
logp -4.7 Chemaxon
日志 0.23 alogps
PKA(酸性最强) 11.25 Chemaxon
PKA(最强的基本) -3 Chemaxon
生理费用 0 Chemaxon
氢受体计数 11 Chemaxon
氢供体计数 8 Chemaxon
极地表面积 189.53Å2 Chemaxon
可旋转的键数 4 Chemaxon
折射率 68.34 m3·摩尔-1 Chemaxon
极化性 31.28Å3 Chemaxon
戒指数 2 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个规则 Chemaxon
Ghose滤波器 Chemaxon
Veber的规则 Chemaxon
类似MDDR的规则 Chemaxon
预测的ADMET功能
无法使用

光谱

质量规格(NIST)
无法使用
光谱
光谱 频谱类型 飞溅键
预测MS/MS频谱-10V,正(注释) 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-20V,正(注释) 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-40V,正(注释) 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-10V,负(注释) 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-20V,负(注释) 预测LC-MS/MS 无法使用
预测MS/MS频谱-40V,负(注释) 预测LC-MS/MS 无法使用

目标

构建,预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集解锁新
见解和加速药物研究。必威国际app
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种类
蛋白质
生物
梭状芽胞杆菌(菌株ATCC 35319 / DSM 5812 / JCM 6584 / H10)
药理作用
未知
一般功能
纤维素结合
特定功能
纤维素向葡萄糖的生物转化通常需要三种类型的水解酶:(1)切断内部β-1,4-葡萄糖苷键的内糖糖酶;(2)卵球蛋白溶解酶
基因名称
celccg
Uniprot ID
P37700
Uniprot名称
内糖酶G
分子量
79775.34 DA
参考
  1. Overington JP,Al-Lazikani B,Hopkins AL:那里有几个药物靶标?Nat Rev Drug Discov。2006年12月; 5(12):993-6。[[文章这是给予的
  2. 免疫P,Sinning C,Meyer A:药物,其靶标以及药物靶标的性质和数量。Nat Rev Drug Discov。2006年10月; 5(10):821-34。[[文章这是给予的
种类
蛋白质
生物
芽孢杆菌Agaradhaerens
药理作用
未知
一般功能
纤维素酶活性
特定功能
无法使用
基因名称
cel5a
Uniprot ID
O85465
Uniprot名称
内糖苷酶5A
分子量
44701.845 DA
参考
  1. Overington JP,Al-Lazikani B,Hopkins AL:那里有几个药物靶标?Nat Rev Drug Discov。2006年12月; 5(12):993-6。[[文章这是给予的
  2. 免疫P,Sinning C,Meyer A:药物,其靶标以及药物靶标的性质和数量。Nat Rev Drug Discov。2006年10月; 5(10):821-34。[[文章这是给予的
种类
蛋白质
生物
芽孢杆菌(菌株KSM-635)
药理作用
未知
一般功能
纤维素酶活性
特定功能
无法使用
基因名称
无法使用
Uniprot ID
P19424
Uniprot名称
内糖苷酶
分子量
104627.42 DA
参考
  1. Overington JP,Al-Lazikani B,Hopkins AL:那里有几个药物靶标?Nat Rev Drug Discov。2006年12月; 5(12):993-6。[[文章这是给予的
  2. 免疫P,Sinning C,Meyer A:药物,其靶标以及药物靶标的性质和数量。Nat Rev Drug Discov。2006年10月; 5(10):821-34。[[文章这是给予的

在2005年6月13日创建的药物13:24 /更新于2020年6月12日16:52