药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯并咪唑核糖核苷和核苷酸。这些都是核苷的结构,由一个咪唑基苯并咪唑是N-linked核糖或脱氧核糖)。核苷酸的磷酸基的C5碳与核糖或脱氧核糖)一半。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: 苯并咪唑核糖核苷和核苷酸
子课: 不可用
直接父: 苯并咪唑核糖核苷和核苷酸
选择父母: 戊糖磷酸/Glycosylamines/单糖磷酸盐/苯并咪唑/单烷基磷酸/n -咪唑类/苯环型的/Heteroaromatic化合物/四氢呋喃/1,可

显示7多
基: 1,可/1-ribofuranosylbenzimidazole/酒精/烷基磷酸/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯并咪唑/糖基化合物

显示23日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 一磷酸核糖、1-ribosylbenzimidazole dimethylbenzimidazole (CHEBI: 16837)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: TT4G266KJN
化学文摘号: 不可用
InChI关键: ZMRGXEJKZPRBPJ-SYQHCUMBSA-N
InChI: InChI = 1 s / C14H19N2O7P c1-7-3-9-10(4 - 8(7) 2) 16(6-15-9) 14-13(18) 12(17) 11(最早)5-22-24 (19、20)21 / h3-4, 6日,西南财经17-18H, 5 H2, 1-2H3, (H2, 19、20、21) / t11 - 12 - 13 - 14 + m1 / s1
国际命名: {((2 r, 3 s, 4 r, 5 s) 5 - (5 6-dimethyl-1H-1 3-benzodiazol-1-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}膦酸
微笑: CC1 = CC2 = C (C = C1C) N (C = N2) [C@H] 1 O [C@H] (COP (O) (O) = O) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0003882
KEGG化合物: C04778
PubChem化合物: 444941年
PubChem物质: 46504584
ChemSpider: 392720年
ChEBI: 16837年
锌: ZINC000005930819
PDBe配体: 当时他

PDB项

1 d0v/1 l4e/4 kqi/6 pu6

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.53毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.32	ALOGPS
logP	-1.5	Chemaxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.22	Chemaxon
pKa最强(基本)	5.81	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	7	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	134.27²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	82.52米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	34.13³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.7557
血脑屏障	+	0.7044
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6934
22基板	Non-substrate	0.6109
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8768
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9824
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9494
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7191
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.822
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5276
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7581
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8668
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8579
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.839
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9068
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8936
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7882
致癌性	Non-carcinogens	0.8973
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9083
大鼠急性毒性	2.0881 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9757
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7075

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	splash10 - 0002 - 0924000000 - ca83b2cabb6f848fb606
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	splash10 - 0002 - 1910000000 - f1a785d3193f0d8ff5bc
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	splash10 - 0002 - 0900000000 - 047 - b40eca213cd9b3d4d
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	splash10 c0797f58260c9a1a6a6c——0 - a6 - 7709000000
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	splash10 - 002 - b - 8900000000 - 1229 d2ae6136dbe43637
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	splash10 - 004 - i - 9200000000 - e3828a9e7ec68e9998b4

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细节 1。Nicotinate-nucleotide——dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase

类: 蛋白质
生物: 鼠伤寒沙门氏菌(应变LT2 / SGSC1412 /写明ATCC 700720)
药理作用: 未知的

通用函数: Nicotinate-nucleotide-dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase活动
特定的功能: 烟酸alpha-ribazole-5催化合成的磷酸从单核苷酸(NAMN)和5,6-dimethylbenzimidazole (DMB)。
基因名字: cobT
Uniprot ID: Q05603
Uniprot名字: Nicotinate-nucleotide——dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase
分子量: 36612.305哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

Alpha-Ribazole-5的磷酸

识别

结构Alpha-Ribazole-5的磷酸盐(DB02030)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用