N - {(4 s) 4-amino-5 - [(2-aminoethyl)氨基]戊烷基}- N硝基胍

识别

通用名称
N - {(4 s) 4-amino-5 - [(2-aminoethyl)氨基]戊烷基}- N硝基胍
药物库登录号
DB02027
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:247.298
单一同位素的:247.175672951
化学公式
C8H21N7O2
同义词
  • 1 - {(4 s) 4-amino-5 - [(2-aminoethyl)氨基]戊烷基}3-nitroguanidine

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U一氧化氮合酶,内皮细胞 不可用 人类
U一氧化氮合成酶,大脑 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为硝基胍类的有机化合物。这些是含有硝基的有机氮化合物,硝基与胍氮相连。
王国
有机化合物
超类
有机氮化合物
Organonitrogen化合物
子课
直接父
硝基胍
选择父母
硝铵/丙基型1,3-偶极有机化合物/二烃基胺/Carboximidamides/Organopnictogen化合物/有机:既/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
脂肪族无环化合物/烯丙基型1,3-偶极有机化合物//Carboximidamide/碳氢化合物的衍生物/硝铵/硝基胍/有机1,3-偶极化合物/有机硝基化合物/有机氧化
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
357965-98-1
InChI关键
RMSWBHUVFNFNIZ-ZETCQYMHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C8H21N7O2 c9-3-5-12-6-7(10) 2-1-4-13-8(11) 14日至15日(16)17 / h7, 12 h, 1 - 6, 9-10H2, (H3、11、13、14)/ t7 - / mo / s1
国际命名
N ' - [(4 s) 4-amino-5 - [(2-aminoethyl)氨基]戊烷基]-N-nitroguanidine
微笑
NCCNC [C@@H] (N) CCCNC (= N) N (N +) ([O -]) = O

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
656911
PubChem物质
46504827
ChemSpider
571160
BindingDB
21960
ChEMBL
CHEMBL227937
ZINC000001662969
PDBe配体
DP3
PDB项
1 p6i/1 p6m

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.338毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.4 ALOGPS
logP -2.5 Chemaxon
日志 -2.9 ALOGPS
pKa(最强酸性) 10.98 Chemaxon
pKa(最强基础) 9.94 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体计数 8 Chemaxon
氢供体数量 6 Chemaxon
极表面积 155.122 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 74.42米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 25.973. Chemaxon
环数 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.7614
血脑屏障 + 0.7658
Caco-2渗透 - 0.5863
22基板 底物 0.5366
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9295
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9405
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7153
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8917
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7677
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7287
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.838
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8482
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9005
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8375
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9418
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9763
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.858
致癌性 Non-carcinogens 0.6753
生物降解 未准备好生物可降解 0.586
大鼠急性毒性 2.4278 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 强有力的抑制剂 0.8309
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8151
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
四氢生物蝶呤绑定
特定的功能
产生一氧化氮(NO),通过cgmp介导的信号转导途径参与血管平滑肌舒张。NO介导血管内皮生长因子(VEGF)-诱导…
基因名字
NOS3
Uniprot ID
P29474
Uniprot名字
一氧化氮合酶,内皮细胞
分子量
133287.62哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[文章
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[文章
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
四氢生物蝶呤绑定
特定的功能
产生一氧化氮(NO),它是一种信使分子,在全身具有不同的功能。在大脑和周围神经系统中,NO显示出许多神经递质的特性。P…
基因名字
NOS1
Uniprot ID
P29475
Uniprot名字
一氧化氮合成酶,大脑
分子量
160969.095哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[文章
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[文章
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52