药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲酮。这些都是有机化合物含有酮连着两个苯组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯甲酮
直接父: 苯甲酮
选择父母: Aryl-phenylketones/二苯基甲烷/含苯氧基的化合物/酚醚/苯甲酰衍生物/烷基芳基醚/氟苯/溴苯/芳基溴化物/芳基氟化物

显示7多
基: 烷基芳基醚/胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基溴化/芳基氟化/芳基卤化物/芳基酮/Aryl-phenylketone/苯甲酮/苯甲酰

显示21日更
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 161582-11-2
InChI关键: CMYCCJYVZIMDFU-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H27BrFNO2 c1-3-14-26 (2) 15-6-4-5-7-16-28-20-12-13-21 (22 (25) 17 - 20) 23 (27) 18-8-10-19 (24) 18-8-10-19 / h3, 8日至13日,17 h, 1, 4 - 7, 14-16H2 2 h3
国际命名: {6 - [4 - (4-bromobenzoyl) 3-fluorophenoxy]己}(甲基)胺(prop-2-en-1-yl)
微笑: CN (CCCCCCOC1 = CC = C (C = O) C2 = CC = C (Br) C = C2) C (F) = C1) CC = C

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 1949年
PubChem物质: 46505901
ChemSpider: 1873年
BindingDB: 50128065
ChEBI: 101064年
ChEMBL: CHEMBL304858
锌: ZINC000002563947
PDBe配体: R71

PDB项

1 gsz/1 w6j

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000155毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.57	ALOGPS
logP	6.4	Chemaxon
日志	-6.5	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.42	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	29.54²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	116.83米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	46.11³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9957
血脑屏障	+	0.9649
Caco-2渗透	+	0.6996
22基板	底物	0.7004
我22抑制剂	抑制剂	0.8482
22抑制剂二世	抑制剂	0.8504
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7965
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8221
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5199
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6689
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.7375
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6055
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.7703
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6427
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6261
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.6706
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6705
致癌性	Non-carcinogens	0.7864
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.5819 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.7449
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8347

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	223.87	N /一个	N /一个	A29814
集成电路50 (nM)	6.5	N /一个	N /一个	A29812/A29813

细节 1。羊毛甾醇合酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 羊毛甾醇合酶活性
特定的功能: 催化的环化(S) 2、3 oxidosqualene羊毛甾醇,甾醇原子核反应形式。
基因名字: LSS
Uniprot ID: P48449
Uniprot名字: 羊毛甾醇合酶
分子量: 83308.065哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

r048 - 8071

识别

结构r048 - 8071 (DB02016)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用