导航gydF4y2Ba

ButenafinegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

ButenafinegydF4y2Ba是一种外用抗真菌药物，用于治疗花斑癣，足癣，股癣和体癣。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
洛trimin Ultra, MentaxgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
ButenafinegydF4y2Ba
药物库登录号gydF4y2Ba
DB01091gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

盐酸布替萘芬是一种合成的苯胺类抗真菌药物。布替萘芬的作用机制被认为与甾醇的合成抑制有关。特别是，布替芬抑制角鲨烯环氧氧化酶的活性，这种酶是形成真菌细胞膜所必需的甾醇的必要条件。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:317.4672gydF4y2Ba
单一同位素的:317.214349869gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba23gydF4y2BaHgydF4y2Ba27gydF4y2BaNgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (4-tert-Butyl-benzyl) -methyl-naphthalen-1-ylmethyl-aminegydF4y2Ba
  • (4-tert-butylphenyl) -N-methyl-N - methanamine (naphthalen-1-ylmethyl)gydF4y2Ba
  • 4-tert-butylbenzyl(甲基)胺(1-naphthalenemethyl)gydF4y2Ba
  • ButenafinagydF4y2Ba
  • ButenafinegydF4y2Ba
  • ButenafinumgydF4y2Ba
  • (N) - p-tert-butylbenzyl -N-methyl-1-naphthalenemethylaminegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于以下皮肤感染的局部治疗:癣(糠疹)花斑所致gydF4y2Bam .头皮屑gydF4y2Ba、指间足癣(脚癣)、体癣(癣)和股癣(运动员瘙痒)gydF4y2Ba大肠floccosumgydF4y2Ba，gydF4y2Bat . mentagrophytesgydF4y2Ba，gydF4y2Bat .石gydF4y2Ba,gydF4y2Bat . tonsuransgydF4y2Ba．gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

布替萘芬是一种合成的抗真菌药物，在结构和药理上与烯丙胺类抗真菌药物相关。确切的作用机制尚未确定，但有人认为布替萘芬的抗真菌活性是通过改变细胞膜，增加细胞膜通透性和抑制生长来发挥的。布替萘芬主要作用于皮肤真菌，与特比萘芬、萘替芬、托萘酸、克霉唑、双芳唑相比，布替萘芬对这类真菌的杀灭活性更强。它也积极反对gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba该活性优于特比萘芬和萘替芬。布替萘芬也产生低micgydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba曲霉菌。gydF4y2Ba也gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

虽然其作用机制尚未完全确定，但有人认为，布替芬与烯丙胺一样，通过抑制角鲨烯单加氧酶(一种负责将角鲨烯转化为2,3-氧角鲨烯的酶)来干扰固醇的生物合成(特别是麦角固醇)。由于麦角甾醇是真菌细胞膜的基本成分，抑制其合成会导致细胞渗透性增加，导致细胞内容物泄漏。角鲨烯单加氧酶的阻塞也会导致随后的角鲨烯积累。当角鲨烯达到高浓度时，被认为具有直接杀死真菌细胞的作用。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba角鲨烯单氧酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

通过皮肤进入体循环的总摄入量还没有被量化。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

尿液中的主要代谢物是通过末端的羟基化作用形成的gydF4y2BatgydF4y2Ba丁侧链。gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

局部应用后，观察到布替萘芬血浆浓度双相下降，半衰期估计为初始35小时，终末超过150小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Butenafine盐酸盐gydF4y2Ba R8XA2029ZIgydF4y2Ba 101827-46-7gydF4y2Ba LJBSAUIFGPSHCN-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
MentaxgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Bertek制药公司gydF4y2Ba 2006-01-20gydF4y2Ba 2006-07-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MentaxgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 迈兰制药公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 目标公司。gydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 沃尔格林gydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Topco Associates LLCgydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 仪式的援助gydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
运动员的脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
运动员足部UltragydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 沃尔玛公司gydF4y2Ba 2017-11-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
运动员足部UltragydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba H.E.B.gydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸布替萘芬1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 2018-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
盐酸布替萘芬运动员脚gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 克罗格公司gydF4y2Ba 2017-11-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D01AE23 -布替萘芬gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于被称为萘的一类有机化合物。它们是含有萘部分的化合物，由两个融合苯环组成。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
萘gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
萘gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylmethylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苄胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苄胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香均多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
叔胺，萘(gydF4y2BaCHEBI: 3238gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 真菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
91年y494nl0xgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
101828-21-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
ABJKWBDEJIDSJZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C23H27N c1-23 (2,3) 21-14-12-18 (13-15-21) - 24 (4) 17-20-10-7-9-19-8-5-6-11-22 (19) 20 / h5-15H 16-17H2 1-4H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
[(4-tert-butylphenyl)甲基](甲基)((naphthalen-1-yl)甲基)胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN (CC1 = CC = C (C = C1) C (C) (C) C) CC1 = CC = CC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US5021458gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. McNeely W, Spencer CM:布替那芬。药物。1998年3月;55(3):405-12;讨论413年。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 信号A:布替萘芬和浅表真菌病:目前情况。专家意见药物甲基毒理学。2008年7月;4(7):999-1005。Doi: 10.1517/17425255.4.7.999。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 古普塔AK:布替那芬:其在浅表性真菌病中的最新应用。皮肤治疗杂志2002年9月7日(7):1- 2,5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Mingeot-Leclercq MP, Gallet X, Flore C, Van Bambeke F, Peuvot J, Brasseur R:布替萘芬与脂类相互作用的实验和构象分析。抗微生物制剂。2001 Dec;45(12):3347-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. 盐酸布替那芬:治疗指间期足癣。《药物学》2000年3月1(3):467-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Reyes BA, Beutner KR, Cullen SI, Rosen T, Shupack JL, Weinstein MB:布替那芬，一种杀菌苄胺衍生物，每日一次用于治疗指间足癣。中华皮肤医学杂志1998 6;37(6):450-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Iwatani W, Arika T, Yamaguchi H:布替萘芬作用于白色念珠菌的两种机制。抗微生物制剂。1993四月;37(4):785-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015223gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07596gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C08067gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
2484gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506191gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
2390gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50436713gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
47461gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3238gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL990gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001530975gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP001236gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164745478gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
ButenafinegydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (1.39 MB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏反应gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮炎,PhotoallergicgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 皮炎,光毒性的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚癣gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 指间足癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Erregierre水疗gydF4y2Ba
  • MylangydF4y2Ba
  • 先灵葆雅有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克/ 100克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Mentax 1%乳霜30克管gydF4y2Ba 124.7美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Mentax 1%乳霜15克管gydF4y2Ba 50.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Mentax 1%面霜gydF4y2Ba 4.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
洛trimin超1%霜gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5021458gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1991-06-04gydF4y2Ba 2010-10-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 微溶性(盐酸盐)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 7.56 e-05毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.85gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.17gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -6.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.06gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 3.24gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 104.33米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 38.41gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9904gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9514gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7822gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5855gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8215gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7052gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5078gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8124gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8686gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6225gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6056gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9401gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8189gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.666gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7581gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6169gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9008gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba 致癌物质gydF4y2Ba 0.5115gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9972gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2204 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8911gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5849gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba角鲨烯单氧酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
角鲨烯单加氧酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化固醇生物合成中的第一个氧化步骤，被认为是该途径中的限速酶之一。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SQLEgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q14534gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
角鲨烯单氧酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
63922.505哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Mukherjee PK, Leidich SD, Isham N, Leitner I, Ryder NS, Ghannoum MA:临床红毛癣菌菌株表现出对特比萘芬的原发性耐药。抗微生物制剂Chemother。2003 Jan;47(1):82-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 高福生，曹亚波，徐震，张东德，张文宁，王勇，谷娟，曹友友，李瑞日，贾晓明，姜友友:由氟康唑和布替芬重组而成的新型三唑ZJ-522体外抑菌活性与氟康唑和布替芬比较生物医药通报，2005年8月;28(8):1414-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. 信号A:布替萘芬和浅表真菌病:目前情况。专家意见药物甲基毒理学。2008年7月;4(7):999-1005。Doi: 10.1517/17425255.4.7.999。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Ramam M, Prasad HR, Manchanda Y, Khaitan BK, Banerjee U, Mukhopadhyaya A, Shetty R, Gogtay JA:局部布替芬治疗股癣和体癣的随机对照试验。印度麻风皮肤病性病杂志。2003 03 - 04;69(2):154-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Iwatani W, Arika T, Yamaguchi H:布替萘芬作用于白色念珠菌的两种机制。抗微生物制剂。1993四月;37(4):785-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月13日04:06gydF4y2Ba