导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(1)gydF4y2Ba

ButoconazolegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

ButoconazolegydF4y2Ba是一个咪唑抗真菌治疗酵母菌病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Gynazole-1gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
ButoconazolegydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00639gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

Butoconazole是一个咪唑抗真菌用于妇科。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:411.776gydF4y2Ba
单一同位素的:410.017802365gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2BaClgydF4y2Ba3gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 1 - [4 - (4-Chloro-phenyl) 2 - (2, 6-dichloro-phenylsulfanyl)丁基]1 h-imidazolegydF4y2Ba
  • ButoconazolgydF4y2Ba
  • ButoconazolegydF4y2Ba
  • ButoconazolumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • RS 35887gydF4y2Ba
  • RS 35887-00-10-3gydF4y2Ba
  • RS 35887-10-3gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

为当地治疗酵母菌病(念珠菌引起的感染)gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

Butoconazole真菌的活动是一个咪唑衍生物gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba对gydF4y2Ba假丝酵母gydF4y2Ba种虫害和已经证明对阴道感染由于临床有效gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba已被确定为主要的物种负责vulvovaginal candidasis。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

butoconazole的抗真菌作用的确切机制尚不清楚,然而,它假定函数作为其他通过抑制类固醇合成咪唑衍生物。咪唑类通常抑制羊毛甾醇的转换通过细胞色素P450酶的抑制麦角固醇14α-demethylase,导致真菌细胞膜脂质成分的变化。这种结构性变化改变细胞渗透,最终导致渗透破坏或抑制真菌细胞的增长。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba麦角固醇gydF4y2Ba
其他gydF4y2Ba
 白色念珠菌gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

阴道硝酸butoconazole管理局阴道奶油后,2%的女性,1.7%(范围1.3 - -2.2%)的平均吸收剂量。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服,老鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= > 1720毫克/公斤。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Butoconazole硝酸gydF4y2Ba 4805237 np5gydF4y2Ba 64872-77-1gydF4y2Ba ZHPWRQIPPNZNML-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Femstat(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFemstat 3(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGynazol (Gedeon Richter)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGynazole (OM)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGynofort (Gedeon Richter)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGynomyk(将)gydF4y2Ba/gydF4y2BaInulead(富士Yakuhin)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMycelex-3(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVolusol (Farmindustria)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Gynazole-1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 其他Rx公司gydF4y2Ba 2009-11-23gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Gynazole-1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2003-06-30gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Gynazole.1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 显示出医药gydF4y2Ba 2004-04-20gydF4y2Ba 2014-01-15gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Gynazole 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 100毫克/ 5 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Padagis以色列制药有限公司gydF4y2Ba 2015-04-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Gynazole 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 100毫克/ 5 ggydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Amag制药有限公司gydF4y2Ba 2012-12-27gydF4y2Ba 2016-10-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G01AF20 -咪唑衍生物的组合gydF4y2Ba G01AF15——ButoconazolegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylbutylamines。这些化合物包含phenylbutylamine一半,它由苯基取代的第四butan-1-amine碳。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
PhenylbutylaminesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
PhenylbutylaminesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
苯硫酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
显示两个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1,3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba
显示15gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
conazole抗真菌药物,芳基硫化物、咪唑类、咪唑抗真菌药物,二氯苯,一氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 3240gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 真菌、酵母和原生动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
0 q771797phgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
64872-76-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C19H17Cl3N2S c20-15-7-4-14 (5-8-15) 6-9-16 (12-24-11-10-23-13-24) 6-9-16 (21) 6-9-16 (19) 22 / h1-5, 7 - 8,年级,13日16 h, 6, 9日12 h2gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
1 - [4 - (4-chlorophenyl) 2 - [(2, 6-dichlorophenyl) sulfanyl]丁基]1 h-imidazolegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
期货= CC = C (CCC (CN2C = CN = C2)星际2 = C (Cl) C = CC = C2Cl) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Laszlo Czibula Laszlo Dobay、Eva Werkne Papp Judit Nagyne Bagdy,费伦茨Sebok,“高纯硝酸Butoconazole指定粒度及其制备的过程。”U.S. Patent US20080221190, issued September 11, 2008.

 US20080221190gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. FDA批准的药物产品:Gynazole-1(硝酸butoconazole)阴道乳膏gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014777gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07598gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C08065gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
47472年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508016gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
43192年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
79206年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
19884年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
3240年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1295gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001267gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164781353gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
ButoconazolegydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (4.11 MB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (81.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阴道感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阴道炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba外阴阴道炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酵母菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酵母菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 罗氏帕洛阿尔托有限责任公司gydF4y2Ba
  • 拜耳医疗保健有限公司gydF4y2Ba
  • Kv制药有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
  • 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
  • KV药业有限公司gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • Ther-Rx集团。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/ 5 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Gynazole-1奶油gydF4y2Ba 10.89美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Femstat 3奶油gydF4y2Ba 0.96美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5266329gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1993-11-30gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5993856gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-11-30gydF4y2Ba 2017-11-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 硝酸分解~ 159°C(盐)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 硝酸盐:0.26毫克/毫升(几乎不溶性)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000818毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.55gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.51gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 17.82gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 108.99米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 41.01gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9258gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9716gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6035gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6398gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6239gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6822gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7157gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7714gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8601gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6941gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.934gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8949gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8365gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9896gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7381gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9223gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0919 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.792gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8263gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba麦角固醇gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
白色念珠菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
其他gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Pfaller妈,莱利J,刚老师:terconazole和其它唑抗真菌剂对甾醇和白色念珠菌的碳水化合物组成。成岩作用Microbiol感染说。1990;1 - 2月13 (1):31-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2022年1月2日12gydF4y2Ba