基于质子置于强磁场中时的行为，通过磁共振(MR)仪器将其解释并转化为图像。磁共振图像主要基于质子密度和质子弛豫动力学。磁共振仪器对两种不同的弛豫过程很敏感，T1(自旋-晶格或纵向弛豫时间)和T2(自旋-自旋或横向弛豫时间)。顺磁试剂含有一个或多个未配对电子，可以增强质子在其分子环境中的T1和T2弛豫速率。在MRI中，正常和病理脑、脊髓和肝组织的可视化部分取决于射频信号强度的变化，这种变化伴随着质子密度的变化、T1的改变和T2的变化。当置于磁场中时，gadoversetamide会缩短其积聚的组织中的T1和T2弛豫时间。在推荐剂量下，效果主要是T1松弛时间，并产生信号强度(亮度)的增加。Gadoversetamide不能穿过完整的血脑屏障;因此，它不会在正常脑组织或可能具有正常血脑屏障的中枢神经系统病变(如囊肿、成熟的术后疤痕)中积聚。血管异常或血脑屏障的破坏可使gadoversetamide在肿瘤、脓肿和亚急性梗死等病变中积聚。

吸收

不可用

分配体积

162±25 mL/kg[正常人]

蛋白结合

不可用

新陈代谢

没有检测到

淘汰路线

肾功能受损患者72小时累积尿加多佛塞胺平均排泄量约为93.5%，肾功能正常患者为95.8%

半衰期

分布13.3±6.8(平均)分钟，消除103.6±19.5(平均)分钟。

间隙

72 +/- 16.3 mL/hr/kg[健康]

的不利影响

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具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
不可用
食物相互作用: 没有发现相互作用。

产品

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我们的数据集提供批准的产品信息包括:
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活跃的半个

名字	种类	UNII	中科院	InChI关键
钆离子(3+)	离子	AZV954TZ9N	22541-19-1	RJOJUSXNYCILHH-UHFFFAOYSA-N

品牌名称处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Optimark	注入,解决方案	0.5更易与1毫升	静脉注射	利贝尔-弗拉斯海姆公司	2010-12-10	2018-09-15
Optimark	注入,解决方案	500 micromol /毫升	静脉注射	德国马林克罗特有限公司	2016-09-20	2017-12-11
Optimark	注入,解决方案	500 micromol /毫升	静脉注射	德国马林克罗特有限公司	2016-09-20	2017-12-11
Optimark	注入,解决方案	500 micromol /毫升	静脉注射	德国马林克罗特有限公司	2016-09-20	2017-12-11
Optimark	解决方案	330.9 mg / mL	静脉注射	利贝尔·弗拉斯海姆公司	不适用	不适用
Optimark	解决方案	330.9 mg / mL	静脉注射	利贝尔·弗拉斯海姆公司	不适用	不适用
Optimark	注入,解决方案	500 micromol /毫升	静脉注射	德国马林克罗特有限公司	2016-09-20	2017-12-11
Optimark	注入,解决方案	500 micromol /毫升	静脉注射	德国马林克罗特有限公司	2016-09-20	2017-12-11
Optimark	注入,解决方案	500 micromol /毫升	静脉注射	德国马林克罗特有限公司	2016-09-20	2017-12-11
Optimark	注入,解决方案	500 micromol /毫升	静脉注射	德国马林克罗特有限公司	2016-09-20	2017-12-11

类别

ATC代码

V08CA06 - Gadoversetamide

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为α氨基酸酰胺的有机化合物。这些是氨基酸的酰胺衍生物。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 氨基酸酰胺
选择父母: 氨基酸/三羧酸及其衍生物/三烷基胺/仲羧酸酰胺/羧酸盐/氨基酸/二烷基醚/羧酸/Organopnictogen化合物/有机:既

再展示4个
基: 脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸/-氨基酸酰胺/胺/氨基酸/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸盐/二烷基醚

再展示14个
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 钆配位实体(CHEBI: 31644）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: RLM74T3Z9D
化学文摘号: 131069-91-5
InChI关键: HBEAOBRDTOXWRZ-UHFFFAOYSA-K
InChI: InChI = 1 s / C20H37N5O10.Gd c1-34-9-3-21-16(26) 11-24 14 - 19((30) 31) 7-5-23十三至十八((28)29)7-5-23 (15 - 20 (32)33)12 - 17 (27)22-4-10-35-2;/ h3-15H2 1-2H3, (26) H, 21日(27)H, 22日(H, 28、29)(H, 30、31)(H, 32岁,33);/ q; + 3 / p-3
国际命名: 钆(3 +)2 - [bis ({2 - [(carboxylatomethyl) ({((2-methoxyethyl)[氨基甲酰)甲基})氨基)乙基})氨基)醋酸
微笑: (Gd + 3) .COCCNC (= O) CN (CCN (CCN (CC ([O -]) = O) CC (= O) NCCOC) CC ([O -]) = O) CC ([O -]) = O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014678
KEGG药物: D01646
PubChem化合物: 444013
PubChem物质: 46504481
ChemSpider: 392041
RxNav: 228833
ChEBI: 31644
ChEMBL: CHEMBL1200457
网页: PA164743703
维基百科: Gadoversetamide

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	病理过程	1
2	完成	诊断	脑部疾病/脊髓疾病	1
不可用	完成	基础科学	冠状动脉疾病(CAD)	1

药物经济学

制造商

Mallinckrodt公司

外包商

Mallinckrodt Inc .)

剂型

形式	路线	强度
注射	静脉注射	100毫克
注入,解决方案	静脉注射
注入,解决方案	静脉注射	0.5更易与1毫升
注入,解决方案	静脉注射	500 micromol /毫升
解决方案	静脉注射	330.9 mg / mL
注入,解决方案	静脉注射	500μ摩尔/毫升

价格

单元描述	成本	单位
optimmark 330.9 mg/ml小瓶	4.49美元	毫升

药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5130120	没有	1992-07-14	2009-07-14

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.98毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.36	ALOGPS
logP	-8.9	Chemaxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	0.91	Chemaxon
pKa(最强碱性)	8.34	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体计数	13	Chemaxon
氢供体计数	2	Chemaxon
极表面积	206.77²	Chemaxon
可旋转键数	22	Chemaxon
折射性	154.49米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	49.81^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.9122
血脑屏障	+	0.8868
Caco-2渗透	-	0.5196
22基板	底物	0.7041
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.6432
p糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9129
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8953
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8552
CYP450 2D6底物	Non-substrate	0.8151
CYP450 3A4底物	Non-substrate	0.5786
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9171
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8749
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9323
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8211
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9656
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9637
艾姆斯测试	非AMES有毒	0.7751
致癌性	Non-carcinogens	0.8075
生物降解	不容易生物降解	0.5115
大鼠急性毒性	2.0763 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子1)	弱的抑制剂	0.9576
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8903

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月1日10:27

Gadoversetamide

识别

Gadoversetamide (DB00538)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱