氯霉素很可能直接作用于肾脏。汞利尿被认为是通过抑制曲小管中水和电解质的再吸收而发生的，尽管作用部位主要是在近端还是远端尚未解决的问题。也有证据表明，汞通过增加钠的被动流入干扰管状细胞膜的通透性⁺离子,氯^-离子和水进入细胞，而不干扰Na的主动挤压⁺离子。最后，有一些证据表明氯霉素抑制琥珀酸脱氢酶，但这种结合的临床意义尚不清楚。

目标	行动	生物
一个溶质载体家族12个成员	诱导物	人类
USuccinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

由于氯霉素已被证明可使肾脏中的汞含量增加到有毒水平，任何过量使用的症状极有可能与接触汞所经历的症状相对应。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用: 不可用

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类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类被称为异脲的有机化合物。它们是含有异脲基团的有机化合物，一般结构为R1N(R2)C(=NR3)OR4，或其烃基衍生物(R1,R2,R3,R4=H，烷基，芳基)。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: Carboximidic酸
直接父: Isoureas
选择父母: 有机过渡金属盐/有机金属卤化物/二烷基醚/Carboximidamides/Organopnictogen化合物/有机:既/有机氧化物/亚胺/盐酸盐/碳氢化合物的衍生品
基: 脂肪族无环化合物/Carboximidamide/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/盐酸/亚胺/Isourea/有机金属卤化物/有机氮的化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 有机汞化合物尿素(CHEBI: 59445）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 99年t5two621
化学文摘号: 62-37-3
InChI关键: BJFGVYCULWBXKF-UHFFFAOYSA-M
InChI: InChI = 1 s / C5H11N2O2.ClH.Hg c1-4 (9 - 2) 3-7-5 (6) 8;; / h4H, 1、3 h2 2 H3 (H3, 6, 7, 8); 1 h; /问;;+ 1 / p - 1
国际命名: [3 - (chloromercurio) 2-methoxypropyl]尿素
微笑: COC(数控(N) = O) C (Hg) Cl

参考文献

合成参考

工头,E.L;U S。专利2635983;1953年4月21日;分配给湖滨实验室公司。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014674
PubChem化合物: 25210
PubChem物质: 46504793
ChemSpider: 2615
ChEBI: 59445
治疗目标数据库: DAP000754
网页: PA164748977
维基百科: Chlormerodrin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	152.5°C	PhysProp
水溶度	1.1E+004 mg/L(25°C)	默克索引(1996)
logP	-0.80	安·哈尔巴赫倾,S (1985)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	29.2毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.5	ALOGPS
logP	-0.86	ChemAxon
日志	-1.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.45	ChemAxon
pKa最强(基本)	-1.8	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	64.35²	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	38.78米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	18.42^3.	ChemAxon
数量的戒指	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9659
Caco-2渗透	-	0.5979
22基板	Non-substrate	0.6753
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.899
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9662
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8512
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7687
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7764
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6932
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6985
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7286
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9078
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6618
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7519
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8039
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5408
致癌性	Non-carcinogens	0.6151
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6354
大鼠急性毒性	2.4805 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9194
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9225

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.溶质载体家族12个成员

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 诱导物

通用函数: 钠,钾,氯同向转运活动
特定的功能: 电静音传输系统。调节钠和氯的重吸收。在调节离子平衡和细胞体积方面起着重要作用。
基因名字: SLC12A1
Uniprot ID: Q13621
Uniprot名字: 溶质载体家族12个成员
分子量: 121449.13哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
Tabern DL, Kearney J, Sohn H: 400例氯霉素小管结合作为肾功能指标的定量测定研究。Can Med Assoc J. 1970 Sep 26;103(6):601-7。［文章］
Mannuzzu LM, Moronne MM, Macey RI:使用疏水汞来估计红细胞中尿素转运位点的数量。中华医学杂志1993 04;133(1):85-97。［文章］

细节 2.Succinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 琥珀酸半醛脱氢酶[nad(p)+]活性
特定的功能: 催化一步降解抑制性神经递质-氨基丁酸(GABA)。
基因名字: ALDH5A1
Uniprot ID: P51649
Uniprot名字: Succinate-semialdehyde脱氢酶、线粒体
分子量: 57214.23哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
肾琥珀酸脱氢酶的实验研究。2.利尿剂大鼠肾琥珀酸脱氢酶的年龄差异]。1968年4月1日，72(4):370-80。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:56

Chlormerodrin

识别

氯霉素结构(DB00534)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献