CrotamitongydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
CrotamitongydF4y2Ba是一种局部杀疥疮和止痒剂，用于根除疥疮和缓解瘙痒。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Crotan, EuraxgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- CrotamitongydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00265gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
克罗他通是一种除疥疮和止痒剂，可作为乳霜或乳液外用。它是一种无色至微黄色的油，具有微弱的胺类气味。它与酒精和甲醇可混溶。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Crotamiton结构(DB00265)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:203.2802gydF4y2Ba
单一同位素的:203.131014171gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- CrotamitongydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
根除疥疮(gydF4y2Ba证实scabieigydF4y2Ba)和对症治疗皮肤瘙痒。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
克罗他同通常用于治疗疥疮或晒伤引起的瘙痒(皮肤瘙痒)。Crotamiton通过产生所谓的反刺激来缓解瘙痒。当crotamiton从皮肤上蒸发时，它会产生冷却效果。这种冷却效果有助于转移你身体对瘙痒的注意力。由于这种冷却效果，它也有效地缓解晒伤。该药还被认为可以通过一种未知的机制杀死疥疮。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
Crotamiton是一种抗寄生虫药，对疥螨有毒。Crotamiton还通过产生所谓的反刺激来缓解瘙痒。当crotamiton从皮肤上蒸发时，它会产生冷却效果。这种冷却效果有助于转移你身体对瘙痒的注意力。gydF4y2Ba
- 吸收gydF4y2Ba
-
局部应用时吸收10%。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba没有发现相互作用。gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Crotamitex (Gepepharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEuracin(绿十字(韩国))gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EuraxgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba 2008-12-15gydF4y2Ba 2018-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
EuraxgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Bristol Myers Squibb制药公司gydF4y2Ba 2009-06-01gydF4y2Ba 2009-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EuraxgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba 2008-11-13gydF4y2Ba 2018-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EuraxgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Bristol Myers Squibb制药公司gydF4y2Ba 2009-01-01gydF4y2Ba 2009-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CrotangydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 马内尔制药公司gydF4y2Ba 2022-01-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 一口奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Hoe pharmaceuticals sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
CROTAMITON CREAM 10% v/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10% v/wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 盛华医药私人有限公司gydF4y2Ba 1990-06-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba CROTAMITON乳液10% v/vgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10% v/vgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 盛华医药私人有限公司gydF4y2Ba 1990-07-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Crotamiton乳液10% w/wgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10% w/wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sm pharmaceuticals sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba Crotocort奶油10% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Sm pharmaceuticals sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba Eurax面霜10%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba 1953-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Eurax霜10%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10 g / 100 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba GSK新加坡消费者保健有限公司gydF4y2Ba 1990-04-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 嘉德止痒膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10% w/wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 嘉德健康美容gydF4y2Ba 1996-07-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 瘙痒舒缓局部霜10% w/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Hoe pharmaceuticals sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba PRITARAX奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Prime pharmaceutical sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为苯胺类的有机化合物。这些是有机杂环化合物，由氧酸RkE(=O)l(OH)m (l not 0)通过NHPh取代一个OH基团或通过环取代形成的衍生物衍生而来。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 苯胺gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯胺gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 甲苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- enamide (gydF4y2BaCHEBI: 31439gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 2 eeh27851ygydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 483-63-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DNTGGZPQPQTDQF-XBXARRHUSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C13H17NO c1-4-8-13 (15) 14 (5 - 2) 12-10-7-6-9-11 (12) 3 / h4, 6-10H 5 h2, 1-3H3 / b8-4 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(N-ethyl-N) - 2-methylphenyl but-2-enamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCN (C = O C = CC) C1 = CC = CC = C1CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Buffet M, Dupin N:目前疥疮的治疗方法。《临床用药杂志》2003,4;17(2):217-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 美国食品及药物管理局批准的药物:欧睿(克罗他顿)外用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D01381gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2883gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508599gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 599515gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50240091gydF4y2Ba
- 21766gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200709gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000056427gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164745460gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- CrotamitongydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (143 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (57 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 兰伯西实验室公司gydF4y2Ba
- 萨默斯实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 合同制药gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10% v/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10% v/vgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10% w/wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10%gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10 g / 100 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 9.65克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10% w/wgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Eurax 10%乳液454克瓶gydF4y2Ba 353.03美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Eurax 10%乳液60克瓶gydF4y2Ba 54.21美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Eurax 10%乳霜60克管gydF4y2Ba 51.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Eurax 10%面霜gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 液体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba < 25°cgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 154°C, 1.30E+01 mm HggydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.353毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -0.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 20.31gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.15米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 23.07gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9905gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9939gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8303gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.788gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8611gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.709gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8494gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7767gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6383gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.586gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9461gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7792gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7386gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba 致癌物质gydF4y2Ba 0.5946gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9764gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1007 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9726gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8168gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.18 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月19日08:18gydF4y2Ba