吡哆醛gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 吡哆醛gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00147gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
维生素b6的4-羧醛形式，可转化为磷酸吡哆醇，磷酸吡哆醇是合成氨基酸、神经递质(血清素、去甲肾上腺素)、鞘脂、氨基乙酰丙酸的辅酶。(PubChem)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 实验,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
吡哆醇(DB00147)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:167.162gydF4y2Ba
单一同位素的:167.058243159gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba9gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-methyl-3-hydroxy-4-formyl-5-hydroxymethylpyridinegydF4y2Ba
- 2-methyl-4-pyridinecarboxaldehyde 3-hydroxy-5 -(羟甲基)gydF4y2Ba
- 2-methylisonicotinaldehyde 3-hydroxy-5 -(羟甲基)gydF4y2Ba
- 2-methylpyridine-4-carboxaldehyde 3-hydroxy-5 -(羟甲基)gydF4y2Ba
- 吡哆醛gydF4y2Ba
- PyridoxaldehydegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
吡哆醇是维生素B6的一种天然形式，因此，它被用于营养补充和治疗饮食短缺或失衡。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba建立、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过信息改进临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
吡哆醇主要以辅酶吡哆醇5'-磷酸的形式存在，参与广泛的生化反应，包括氨基酸和糖原的代谢，核酸、血红蛋白、鞘磷脂和其他鞘磷脂的合成，以及神经递质血清素、多巴胺、去甲肾上腺素和γ -氨基丁酸(GABA)的合成。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
吡哆醇是磷酸吡哆醇的前体。Pyridoxal 5’-磷酸参与广泛的生化反应，包括氨基酸和糖原的代谢，核酸、血红蛋白、鞘磷脂和其他鞘磷脂的合成，以及神经递质血清素、多巴胺、去甲肾上腺素和γ -氨基丁酸(GABA)的合成。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba吡哆醛激酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠:2150 mg/kg，口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba老鼠:1800毫克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 2-Methyl-3-hydroxybutryl-CoA脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 3-甲基戊聚糖酸尿I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba beta-Ketothiolase不足gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 异戊酸血症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 维生素B6的新陈代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA裂合酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Methylmalonic酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 碱性磷酸酶过少gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Isobutyryl-CoA脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的降解gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 3-甲基戊聚糖酸尿III型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 3-甲基戊聚糖酸尿IV型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 枫糖浆尿病gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 丙酸血症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 3-甲基克罗托基辅酶a羧化酶缺乏I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 异戊酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 甲基丙二酸半醛脱氢酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 3-羟基异丁酸脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 3-Hydroxyisobutyric酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。gydF4y2Ba不可用gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸吡哆醛gydF4y2Ba 1416年kf0qbcgydF4y2Ba 65-22-5gydF4y2Ba FCHXJFJNDJXENQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为吡哆醇及其衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有一个吡哆醇基团，它由一个吡啶环组成，在2、3、4和5位置分别被一个甲基、一个羟基、一个羰基和一个羟甲基取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吡啶和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 吡啶carboxaldehydesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 吡哆醛和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 甲基吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxypyridinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-aldehydesgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醛gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxypyridinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基吡啶gydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 单羟基吡啶、吡啶甲醛、甲基吡啶、维生素B6、羟甲基吡啶(gydF4y2BaCHEBI: 17310gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba水溶性维生素(gydF4y2BaC00250gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素B6 (gydF4y2Ba吡哆醛gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3 thm379k8agydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 66-72-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C8H9NO3 c1-5-8 (12) 7 (4 -) 6 (3 - 10) 2-9-5 / h2, 4, 10, 12 h, 3 h2、h3 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2-methylpyridine-4-carbaldehyde 3-hydroxy-5 -(羟甲基)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 =数控= C (CO) C (C = O) = C1OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Robert C. Siegel，“用5-磷酸吡酮醛和铜或铁在胶原蛋白螺旋结构域中合成交联。”美国专利US4544638, 1981年6月发布。gydF4y2Ba
US4544638gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001545gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00250gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 1050gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506282gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1021gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50366979gydF4y2Ba
- 9002gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 17310gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL102970gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000120249gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164749166gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- PXLgydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 吡哆醛gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 td2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 ddwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 z9wgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 z9xgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 fhxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 mbhgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 c5lgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 c5ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 su9gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Pyridoxal-5-phosphate粉gydF4y2Ba 18.24美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不出售也不购买药物。价格信息仅供参考用途。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 165°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5 e + 005 mg / LgydF4y2Ba 棺材,DL (1978)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 11.7毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.02gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.18gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.97gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 4.11gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 70.42gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 43.87米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 16.28gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9937gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6605gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6034gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6664gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9793gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9345gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8338gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7017gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8006gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7247gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7841gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9194gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9437gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8778gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8435gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7875gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.801gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9323gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.7562gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.4597 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.935gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9528gydF4y2Ba 对ADMET数据进行预测gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集解锁新的见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba吡哆醛激酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 从维生素B6合成吡哆醇-5-磷酸所需。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDXKgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O00764gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 吡哆醛激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35102.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 唐磊，李明慧，曹萍，王峰，常文荣，Bach S, Reinhardt J, Ferandin Y, Galons H, Wan Y, Gray N, Meijer L，蒋涛，梁dc:吡喃酮激酶与罗司维汀及其衍生物的配合物的晶体结构。中国生物化学杂志。2005年9月2日。Epub 2005年6月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Adams JB, George F, Audhya T:与不服用补充剂的对照组相比，不服用补充剂的自闭症儿童血浆中维生素B6水平异常高。交替补体医学2006年1 - 2月;12(1):59-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Newman JA, Das SK, Sedelnikova SE, Rice DW:枯草芽孢杆菌pyridoxal激酶ADP复合物的晶体结构为进化过程中酶活性的平行出现提供了证据。中国生物医学杂志2006年10月20日;363(2):520-30。Epub 2006年8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年5月02日09:52gydF4y2Ba