口服诱导半胱氨酸加双氧酶活动的半胱氨酸类似老鼠:对药物疗效和安全性的影响。

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Roopnarinesingh, Steventon这个GB,哈里斯RM,华林RH,米切尔SC

口服诱导半胱氨酸加双氧酶活动的半胱氨酸类似老鼠:对药物疗效和安全性的影响。

药物Metabol药物相互作用。2005;21 (2):75 - 86。

PubMed ID

16355974 (在PubMed

]

文摘

的一个主要步骤的氧化加压法氨基酸,半胱氨酸、半胱氨酸sulphinic酸的生产,催化了这种酶半胱氨酸加双氧酶。这种酶在加压的中间代谢中发挥着关键作用的化合物。这个关键酶的活性是影响硫化合物摄入量,增加在动物喂食过多的半胱氨酸和蛋氨酸。然而,这种酶的影响慢性药物管理结构类似于半胱氨酸的是未知的。这个现在已经调查了使用风湿性关节炎代理,D-penicillamine mucoactive化合物,S-carboxymethyl-L-cysteine。重复这些加压的口服药物雄性Wistar鼠连续五天导致肝半胱氨酸加双氧酶活性显著增加。半胱氨酸sulphinic酸的产量的增加明显,直到回到控制水平四天后停止药物管理局。这些观察结果提供的证据表明,这两种药物与中介交互硫化合物的生物化学和可能提供迄今为止未被欣赏的见解机制可能发生疗效和不良反应。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
半胱氨酸	半胱氨酸加双氧酶1型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节