分析肝细胞蛋白质的1 d PAGE-MALDI / MS / MS鼠热应力模型。

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Rajaseger G, Lim CL,李千瓦,Arjunan P,贾L, Moochhala年代

分析肝细胞蛋白质的1 d PAGE-MALDI / MS / MS鼠热应力模型。

Biosci前面。2006年9月1;11:2924-8。

PubMed ID
16720364 (在PubMed
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热诱导并发症导致大量蛋白质的增加热休克期间在不同通路中发挥作用。详细描述这些蛋白质对于理解至关重要的分子机制参与中暑。在这个报告中,蛋白质存在于大鼠肝脏比较在37摄氏度(控制)和核心温度(Tc) 42摄氏度(热应力)1 d页面和MALDI / MS / MS。中蛋白质识别样本dimethyglycine脱氢酶热应力后,转酮醇酶、羧酸酯水解酶、丙酮酸激酶、l型丙酮酸激酶,arginosuccinate合成酶;fumarylacetoacetate水解酶和peptidylpropyl异构酶a的这些发现表明分析大规模蛋白质谱技术/ MS / MS提供了一个更好的理解与热休克相关的分子机制。蛋白质检测的分辨率1 d-page小于2 d-page获得。更具体地说,2 d-page允许更好地识别低分子量蛋白质,不能通过1 d-page来解决。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
丙酮酸 丙酮酸激酶PKLR 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节