抑制作用的6-azauracil beta-alanine在老鼠的新陈代谢。

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孙庆斌藤本年代,Mizota C、M,金子Kikugawa M

抑制作用的6-azauracil beta-alanine在老鼠的新陈代谢。

J减轻Sci Vitaminol(东京)。1989年10月,35 (5):451 - 61。

PubMed ID
2632679 (在PubMed
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在beta-alanine 6-azauracil的影响在大鼠体内代谢研究。这两种酶beta-alanine-oxoglutarate转氨酶(aminobutyrate转氨酶)和D-3-aminoisobutyrate-pyruvate转氨酶(R) 3-amino-2-methylpropionate-pyruvate转氨酶),beta-alanine异化从大鼠肝脏和肾脏酶,被6-azauracil注射灭活,虽然dihydrouracil脱氢酶,dihydropyrimidinase, beta-ureidopropionase,嘧啶代谢酶,没有受到影响。beta-alanine增加的内容,但尿苷水平和尿嘧啶在老鼠的肝脏不受影响,6-azauracil。当一个粗酶制剂是通过Sephacryl s - 200列,两种酶可以彼此分离。beta-Alanine-oxoglutarate转氨酶和beta-alanine-pyruvate在鼠肝转氨酶活动下降到27.4%和63.9%,分别在6-azauracil注入,与肾分别为11.7%和38.3%,分别。从这些研究结果,建议的积累beta-alanine 6-azauracil-treated鼠肝脏可能引起的抑制beta-alanine异化酶,而不是通过增加尿苷池或嘧啶代谢的激活。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
丙酮酸 丙氨酸-乙醛酸氨基转移酶2,线粒体 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节