高效液相色谱测定使用9-fluorenylmethylchloroformate pirlimycin在人类血清和尿液。

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沙是的,韦伯DJ

高效液相色谱测定使用9-fluorenylmethylchloroformate pirlimycin在人类血清和尿液。

J Chromatogr。1984年7月13日,309 (1):95 - 105。

PubMed ID
6480775 (在PubMed
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反相高效液相色谱(HPLC)分析方法确定了pirlimycin在人类血清和尿液。的方法包括氯仿萃取pirlimycin自由基地其后衍生9-fluorenylmethylchloroformate形成氨基甲酸酯。反应迅速,可再生的,和定量。9-Fluorenylmethylchloroformate与胺反应生成衍生品敏感的紫外和荧光检测。人类血清和尿样后50和500毫克单一口服剂量的pirlimycin进行了分析。的样本色谱仪RP-18 Spherisorb 5微米,250 X 4.6毫米身份证反相高效液相色谱柱。血清化验的洗脱液是acetonitrile-water(58:42)含0.02%醋酸和尿液化验是acetonitrile-methanol-tetrahydrofuran-water (48:2:1:49)。荧蒽作为内部标准。紫外检测的检测灵敏度(λmax = 264)是关于5 ng / ml和荧光检测(λ激发= 270海里,λ发射= 300海里)是0.1 ng / ml。统计分析表明平均药物复苏101 + / - 4.2%血清从尿液和102.0 + / - 2.62%。

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