人类保利(ADP-ribose)的锌指DNA聚合酶的识别所需的不同优惠和缺口的酶激活。其他结构识别完整的DNA。
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Ikejima M,野口年代,山下式R, Ogura T, Sugimura T,吉尔DM、古板
人类保利(ADP-ribose)的锌指DNA聚合酶的识别所需的不同优惠和缺口的酶激活。其他结构识别完整的DNA。
生物化学杂志。1990年12月15日;265(35):21907 - 13所示。
- PubMed ID
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2123876 (在PubMed]
- 文摘
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DNA双链断裂的识别和单链缺口由人类聚(ADP-ribose)聚合酶的酶激活检查使用衍生品的大肠杆菌表达的酶。氨基162残留物包含两个锌指。食指的缺失或突变导致的损失激活与单链或双链DNA损伤。破坏的食指降低激活双链DNA断裂仅略,但消除了激活单链DNA缺口。这些数据表明,激活通过单链DNA缺口需要两个锌指,但激活DNA双链断裂只需要手指接近N末端。变异的蛋白质缺乏锌手指都enzymically不活跃,但仍表现出弱DNA结合,这是独立于DNA损伤。因此,其他地区也能够绑定完整的DNA,但一缕尼克的识别或打破这场合的合成聚(ADP-ribose)特别要求锌手指。