人类的主要结构聚(ADP-ribose)合成酶推导出从cDNA序列。
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Kurosaki T, Ushiro H, Mitsuuchi Y,铃木,松田M,松田Y, Katunuma N, Kangawa K,松尾H, Hirose T, et al。
人类的主要结构聚(ADP-ribose)合成酶推导出从cDNA序列。
J生物化学杂志。1987年11月25日,262 (33):15990 - 7。
- PubMed ID
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2824474 (在PubMed]
- 文摘
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人类聚(ADP-ribose)合成酶包括三个proteolytically分离领域,首次绑定的DNA, automodification第二个,第三个绑定的衬底,NAD (Ushiro H。,Yokoyama Y。,Shizuta y(1987)生物。262年化学,2352 - 2357)。我们有孤立和测序cDNA克隆酶使用合成oligodeoxyribonucleotide探测器基于部分蛋白质的氨基酸序列。开放阅读框确定编码1013个氨基酸残基的蛋白质分子量为113203。推导的氨基酸序列与胰蛋白酶的部分氨基酸序列的一致或alpha-chymotryptic肽和总纯化酶的氨基酸组成。本机酶相对亲水从亲水性概要文件的总氨基酸序列。NAD绑定域的净电荷是中性的,但DNA结合域和automodification域要富含赖氨酸残留物和非常基本的。DNA结合域包含一个同源序列中的重复和展品与局部的区域改造蛋白质序列同源性c-fos和v-fos等。此外,这个域包含一个独特的序列元素类似于SV40的基本肽序列核位置和多瘤病毒大T抗原。 These facts suggest the possibility that the physiological function of poly(ADP-ribose) synthetase lies in its ability to bind to DNA and to control transformation of living eukaryotic cells like the cases of those oncogene products.