抑制蛋白质合成在核糖体tildipirosin相比其他兽医大环内酯类。

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安徒生NM, Poehlsgaard J, Warrass R,杜思韦特

抑制蛋白质合成在核糖体tildipirosin相比其他兽医大环内酯类。

Antimicrob代理Chemother。2012年11月,56 (11):6033 - 6。doi: 10.1128 / AAC.01250-12。Epub 2012年8月27日。

PubMed ID

22926570 (在PubMed

]

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Tildipirosin是16-membered-ring大环内酯物开发治疗细菌性病原体,包括Mannheimia haemolytica和巴斯德菌multocida,引起呼吸道感染的牛和猪。我们评估的有效性tildipirosin在抑制蛋白质合成核糖体(50%抑制浓度(IC(50)), 0.23 + / - 0.01妈妈),并与已建立的兽医大环内酯类泰乐菌素,tilmicosin, tulathromycin。突变和甲基化在关键rRNA核苷酸透露这些大环内酯类的相互作用的差异在其共同的核糖体结合位点。

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药物

Tildipirosin