影响firocoxib、meloxicam tepoxalin管理类二十烷酸生产目标组织健康的猫。

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古德曼,托雷斯BT,雷诺兹LR, Budsberg SC

影响firocoxib、meloxicam tepoxalin管理类二十烷酸生产目标组织健康的猫。

兽医研究》2010年9月,71 (9):1067 - 73。doi: 10.2460 / ajvr.71.9.1067。

PubMed ID
20807147 (在PubMed
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摘要目的:探讨firocoxib的影响,meloxicam, tepoxalin政府在健康猫通过测量合成类花生酸体外刺激组织的能力。动物:8健康成年雄性猫。过程:在盲、随机、交叉研究设计,猫是对待firocoxib(1毫克/公斤,阿宝,q 24 h), meloxicam(0.05毫克/公斤,阿宝q 24 h), tepoxalin(5.0毫克/公斤,阿宝q 12 h),或者安慰剂8天。血液样本,胃和十二指肠粘膜活检标本收集天0(基线;立即治疗之前),3,每个治疗期的8。血栓素B2 (TXB2)浓度测定,血清和前列腺素E2 (PGE2)和白三烯B4 (LTB4)在血浆浓度测定。前列腺素E1 (PGE1)合成,合成PGE2, LTB4含量测定在粘膜活检标本。21天的最低洗脱期之间观察到的治疗。重复测量分析。结果:Firocoxib meloxicam管理局导致血浆PGE2含量低于基线天3和8的管理,而tepoxalin政府没有。 Tepoxalin administration resulted in a lower serum TXB2 concentration and pyloric and duodenal PGE1 synthesis on both days, compared with baseline and placebo administration. Neither firocoxib nor meloxicam administration altered pyloric or duodenal PGE1 synthesis on either day, compared with placebo administration. Tepoxalin administration also resulted in lower pyloric mucosal LTB4 concentrations on both days, compared with baseline values. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Firocoxib and meloxicam administration had no effect on cyclooxygenase-1 activity, whereas tepoxalin administration resulted in inhibition of cyclooxygenase-1 and 5-lipoxygenase.

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