Charcot-Marie-Tooth病1A型严重长春新碱神经病。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Graf WD, Chance PF, Lensch MW, Eng LJ, Lipe HP, Bird TD
Charcot-Marie-Tooth病1A型严重长春新碱神经病。
癌症杂志1996年4月1日;77(7):1356-62。
- PubMed ID
-
8608515 (PubMed视图]
- 摘要
-
背景:长春新碱相关神经病的一般易感性已观察到具有遗传性神经病家族史的人。方法:在一个回顾性病例系列中，我们调查了在charcot - maritooth病1A型(CMT1A)患者中发现的DNA重排与对vin新碱神经毒性易感之间的可能关联。在选定的患者及其家庭成员中，我们进行了电诊断研究，并分析了与CMT1A相关的17p11.1-12重复DNA样本。结果:我们描述了3个常染色体显性CMT1家族，其中一个家族成员患有肿瘤疾病，在接受初始剂量长春新碱作为常规化疗方案的一部分后，出现了快速发作，严重的神经病变。所有三个家庭都至少有一名17p11.2-12重复的受影响家庭成员。结论:这些病例表明，17p11.2-12重复易使患者产生严重的长春新碱神经毒性，CMT1A患者应避免使用该药。因此，获得所有肿瘤患者的详细家族史以筛查可能的遗传性神经病是至关重要的。对于原因不明或已有家族性神经病的患者，应在开始长春新碱治疗之前进行17p11.2-12重复检测。患有其他遗传性神经病的患者也可能有发生严重神经毒性反应的危险。
引用本文的药物库数据
- 药物