药物动力学的该药和doramectin山羊。

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Escudero E, Carceles厘米,迪亚兹,女士经摩根富林明,Galtier P, Alvinerie M

药物动力学的该药和doramectin山羊。

Res兽医科学。1999年10月,67 (2):177 - 81。

PubMed ID

10502489 (在PubMed

]

文摘

doramectin单个皮下后的药代动力学行为管理和该药后一个皮下或口腔淋了山羊的剂量0.2毫克公斤(1)。药物血浆浓度时间数据分析区划的药物动力学和non-compartmental方法。该药的最大血浆浓度和在更大程度上比早些时候达到doramectin(短t (max)和C (max)和AUC大于doramectin)。捷运doramectin(4.91 + / - 0.07天)也显著短于该药的(12.43 + / - 1.28天)。然后,动物的暴露doramectin相比,该药明显缩短。该药没有明显的表观吸收率不同口服和皮下后政府但吸收的程度,反映在峰值浓度(C (max))和曲线下的面积(AUC),皮下注射的(24.27 + / - 1.99 ng毫升(1)和136.72 + / - 7.35 ng d毫升(1)分别)明显大于的口服(15.53 + / - 1.27 ng毫升(1)和36.72 + / - 4.05 ng d毫升(1)分别)。平均停留时间(捷运)该药口服或皮下注射时没有显著差异。因此口服生物利用度低,早期出现的阻力较小的物种可能是相关的。这些结果应该与疗效研究精炼endectocides在这个物种的用量需求。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Doramectin