前列腺素D合酶在人类megakaryoblastic细胞。
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马哈茂德我,建筑师N,山口H,山下式R,山本年代,Kanaoka Y, Y Urade Hayaishi O
前列腺素D合酶在人类megakaryoblastic细胞。
生物化学杂志。1997年11月7日,272 (45):28263 - 6。
- PubMed ID
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9353279 (在PubMed]
- 文摘
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人类血小板的细胞溶质分数没有将前列腺素(PG) PGD2 H2。然而,人类megakaryoblastic CMK的匀浆细胞(血小板的前体细胞)从PGH2 PGD2产生。PGD合成酶活性是本地化CMK细胞的胞质中,谷胱甘肽和必需的。催化性能和西部和北部印迹表明,酶是造血的PGD合成酶类型而不是lipocalin类型。当CMK细胞分化与佛波醇酯以及巨核细胞诱导cyclooxygenase-1, PGD合成酶活性增加约2倍2天,然后下降。在另一个人类megakaryoblastic细胞系,Dami PGD合成酶增加约10倍的佛波醇酯。因此,PGD合酶,在血小板检测不到,出现在巨核细胞分化成巨核细胞的。