磷酸化的ARD1 IKKbeta导致其不稳定和退化。
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李郭惠普,DF,夏W,赖昌星CC,丽丽,挂MC
磷酸化的ARD1 IKKbeta导致其不稳定和退化。
生物化学Biophys Res Commun。2009年11月6日,389 (1):156 - 61。doi: 10.1016 / j.bbrc.2009.08.127。Epub 2009年8月28日。
- PubMed ID
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19716809 (在PubMed]
- 文摘
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IkappaB激酶β(IKKbeta),各种促炎的主要下游激酶信号,通过磷酸化调节多种细胞功能和监管的基质。蛋白质序列分析的基础上,我们确定arrest-defective蛋白1 (ARD1),蛋白参与细胞凋亡和细胞增殖过程在许多人类癌症细胞,作为一种新的IKKbeta衬底。我们提供了证据表明ARD1 IKKbeta的确是一个真正的衬底。IKKbeta身体与ARD1和磷酸化Ser209。磷酸化的IKKbeta动摇ARD1并诱导其proteasome-mediated退化。受损的增长抑制观察ARD1 phosphorylation-mimic突变(S209E)转染细胞与ARD1 non-phosphorylatable突变(S209A)转染细胞。我们的发现的分子之间的相互作用ARD1 IKKbeta可能使上游调控机制的进一步理解IKKbeta ARD1和多样化的功能。