麦角甾醇生物合成抑制:抗真菌药物的靶标。

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巴雷特-比K，狄克逊G

麦角甾醇生物合成抑制:抗真菌药物的靶标。

生物化学学报，1995;42(4):465-79。

PubMed ID

8852337 (PubMed视图

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摘要

类异戊二烯甾醇在所有真菌的生存能力中起着至关重要的作用;那些由于抑制、生长条件或突变而不能合成麦角甾醇的人必须从环境中摄取麦角甾醇。已经发现了一系列化合物类型，它们可以干扰从醋酸盐到麦角甾醇的生物合成途径，这些化合物具有抗真菌作用。对其中几个步骤的抑制产生了作为医疗和农用化学品使用的药剂，并取得了巨大成功。已开发的最重要的生物合成步骤是抑制角鲨烯环氧化酶，(烯丙胺和托萘酸)C14去甲基化(唑)，δ 7,8异构酶和δ 14还原酶，它们被吗啡啉抑制。最近的研究表明，抑必威国际app制C24甲基转移酶和C4去甲基化也可以产生抗真菌药物。联合研究表明，不同类型制剂之间的协同作用是可以测量的。当两种抑菌剂联合使用时，观察其杀菌效果。

引用本文的药物库数据

药物

Tolnaftate

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Tolnaftate	角鲨烯单氧酶	蛋白质	酵母	是的	抑制剂	细节