比较两个可逆的单胺氧化酶抑制性能和选择性单胺oxidase-A抑制剂moclobemide toloxatone,心理测量和评估他们的影响在健康受试者的表现。

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柏林,齐默R, Thiede嗯,Payan C, Hergueta T,罗宾·L Puech AJ

比较两个可逆的单胺氧化酶抑制性能和选择性单胺oxidase-A抑制剂moclobemide toloxatone,心理测量和评估他们的影响在健康受试者的表现。

Br中国新药杂志。1990;12月30 (6):805 - 16。

PubMed ID

1705137 (在PubMed

]

文摘

1。两个可逆的影响,主要是单胺oxidase-A(是)抑制剂,moclobemide(每日三次,每次150毫克)和toloxatone普通人(400-200-400毫克)单胺代谢产物和心理表现在双盲安慰剂对照相比在12个健康受试者交叉研究。2。7天后moclobemide toloxatone /安慰剂受试者管理住院24小时8天。每2小时都抽取了血液样本测定血浆去甲肾上腺素(NA), 3, 4-dihydroxyphenylglycol (DHPG)、高香草酸(HVA)和5-hydroxyindolacetic酸(5-HIAA)。尿液收集测量normetanephrine和3-methoxytyramine排泄。心理性能(短期和长期记忆,临界闪光融合频率、选择反应时)和主观感受之前评估每种药物摄入量(早上,中午,晚上)。3所示。与安慰剂相比,两个可逆单胺氧化酶抑制剂减少DHPG和HVA的血浆浓度。总体下降DHPG (AUC从0到24 h)在toloxatone moclobemide期间为44%和12% (P小于0.001)和整体HVA下降为38%和20% (P小于0.005)moclobemide toloxatone,分别。 4. Before the next drug intake, MAO-A inhibition, as judged by the decrease of plasma DHPG concentration, was significantly different from placebo with moclobemide but not with toloxatone. 5. Moclobemide, but not toloxatone, exerted a moderate, but significant inhibition of the deamination of 5-hydroxytryptamine (5-HT) as judged by the fall in plasma 5-HIAA concentration. Neither drug influenced plasma NA concentration. 6. A significant rise in urinary excretion of normetanephrine was observed on moclobemide and to a lesser extent on toloxatone. The urinary excretion of 3-methoxytyramine was significantly raised by moclobemide but not by toloxatone. 7. Neither moclobemide nor toloxatone altered memory function, vigilance, subjective feelings or sleep characteristics of the subjects.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Toloxatone

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Moclobemide	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	是的	拮抗剂 抑制剂	细节

Pharmaco-metabolomics

药物	药物组	代谢物	改变	描述
Toloxatone	实验	3,4-dihydroxyphenylglycol	减少	Toloxatone减少的水平3,4-dihydroxyphenylglycol在血液中
Toloxatone	实验	高香草酸	减少	Toloxatone减少的水平高香草酸在血液中