分子克隆人类朊病毒蛋白质的互补。
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Kretzschmar哈,Stowring勒,Westaway D, Stubblebine WH, Dearmond SJ Prusiner某人
分子克隆人类朊病毒蛋白质的互补。
DNA。1986年8月,5 (4):315 - 24。
- PubMed ID
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3755672 (在PubMed]
- 文摘
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人类克雅氏病(CJD)和痒病的动物退化,传播神经由朊病毒引起的疾病。唯一已知大分子内朊病毒朊病毒蛋白质(PrP)。互补脱氧核糖核酸编码的仓鼠朊蛋白(PrP)已经被克隆和测序(Oesch et al ., 1985)。仓鼠PrP cDNA使用,我们筛选人类视网膜cDNA图书馆和最长的cDNA克隆测序与插入。这插入被发现含有长开放阅读框(ORF)编码人类朊病毒蛋白质。北部转移分析表明,一个相关的聚(a) + RNA测量约2.5 kb表达在多种人类neuroectodermal细胞系。人类PrP不同于仓鼠PrP 27 253氨基酸和98 759 ORF核苷酸。保护PrP仓鼠和人类之间的氨基酸序列是近90%,反映出类似的结构特点和共享两种蛋白质的抗原性(伯克曼et al ., 1985)。人类的PrP序列包含一个假定的伴信号肽的22个氨基酸,两个疏水段足够长度的跨膜,N-glycosylation和两个可能的网站。仓鼠之间的保护和人类朊病毒蛋白质表明他们可能有一个重要的角色在细胞新陈代谢,可以解释痒病和库贾氏症之间的相似之处。