右美沙芬口服不会产生在老鼠大脑神经元空泡形成。

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信息化RD, Radovsky Chengelis CP,奥尼尔TP, Shuey DL

右美沙芬口服不会产生在老鼠大脑神经元空泡形成。

神经毒理学。2007年7月,28 (4):813 - 8。Epub 2007年4月6日。

PubMed ID

17573115 (在PubMed

]

文摘

右美沙芬是一种广泛使用止咳药代理,也显示增加休闲滥用。右美沙芬及其代谢物dextrorphan非竞争性拮抗剂的n -甲基- d(门冬氨酸)受体离子通道。单剂量的NMDA受体拮抗剂产生neuropathologic retrosplenial /后扣带皮层神经元的变化(RS / PC),特点是空泡形成或神经退化。右美沙芬是否生产这些病变特点,右美沙芬口服药物要么是单剂量120毫克/公斤,雌性老鼠,或每日30天剂量的5 - 400毫克/公斤(天),雄性老鼠和5 - 120毫克/公斤天雌性老鼠。显微镜下检查大脑神经细胞空泡形成的证据(4-6h postdose)和神经退行性变的(大约24或48 h postdose)。右美沙芬管理局在120毫克/公斤天雌性,和在>或= 150毫克/公斤(天)在雄性产生行为变化,表明神经系统的影响。死亡发生在最高剂量。没有检测到neuropathologic更改单或反复口服后在任何剂量右美沙芬。管理mk - 801(9毫克/公斤)细胞质空泡形成和神经变性神经元RS / PC的皮层。因此neuropathologic特征变化发现更多强有力的NMDA受体拮抗剂后不出现单个或重复的右美沙芬口服。

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药物

右美沙芬