分析表达cMOAT (MRP2) MRP3, MRP4, MRP5,同系物的多重resistance-associated蛋白基因(MRP1),在人类癌症细胞系。
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库尔米、德哈斯米雅伯GL, Scheper RJ, van Eijk MJ, Juijn是的,主人F, Borst P
分析表达cMOAT (MRP2) MRP3, MRP4, MRP5,同系物的多重resistance-associated蛋白基因(MRP1),在人类癌症细胞系。
实用癌症杂志1997年8月15日,57 (16):3537 - 47。
- PubMed ID
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9270026 (在PubMed]
- 文摘
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筛选数据库的人类表达序列标签,我们已经确定了三个新的MRP1同系物,耐多药resistance-associated蛋白基因编码,和cMOAT(或MRP2)的微管的multispecific有机阴离子转运蛋白基因。我们称这些新基因MRP3、MRP4 MRP5。MRP3 cMOAT一样,主要表现在肝脏。MRP4表示只有在非常低的水平在几个组织,和MRP5 MRP1,表示在几乎每一个组织测试。评估这些新角色的MRP同系物在耐多药或顺铂耐药性,大量耐药细胞系的研究()表达式的MRP1, cMOAT, MRP3 MRP4, MRP5。我们发现,即使在细胞选择一个低水平的阻力,同时几个MRP-related基因可以上调。然而,MRP4不是我们分析过表达的细胞株;MRP3和MRP5只是在一些细胞系,和RNA水平似乎并不与耐阿霉素或顺铂。cMOAT大体上是在几个细胞系,cMOAT RNA水平与顺铂但不耐阿霉素耐药细胞系的子集。我们的研究结果强调gene-specific块基因表达的需要定义哪些运输车有助于抵抗各耐药细胞系。