PRAD1 /周期蛋白D1的原癌基因:基因组组织,5 '肿瘤特异性的DNA序列,序列重排断点。
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Motokura T,阿诺德
PRAD1 /周期蛋白D1的原癌基因:基因组组织,5 '肿瘤特异性的DNA序列,序列重排断点。
癌症基因染色体。1993年6月,7 (2):89 - 95。
- PubMed ID
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7687458 (在PubMed]
- 文摘
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PRAD1(以前D11S287)是一个假定的原癌基因在11个问题,被过度激活通过基因重组或基因扩增在几种类型的人类肿瘤包括甲状旁腺腺瘤、centrocytic淋巴瘤和其他b细胞肿瘤和t(11、14),和乳腺癌。PRAD1(也CCND1)编码细胞周期蛋白D1,这可能在细胞周期调控G1-S相变。在这里,我们报告的克隆和表征染色体PRAD1 /细胞周期蛋白D1基因和启动子的序列。宽约15 kb,有5个外显子基因;它的启动子区域Sp1结合位点和没有明显的TATA盒,看家基因和生长调节基因的特征。此外,一个E2F结合主题呈现接近主要的转录起始站点可能参与细胞随周期变动的这种基因的表达。我们还加入地区报告的dna序列生成相应的甲状旁腺激素/ PRAD1甲状旁腺腺瘤的基因重排。与正常序列比较表明,重组不是一个简单的break-and-ligate事件,而是涉及多个步骤,包括两个微小缺失和microinversion。短序列保存断点和附近的对称元素最终倒DNA片段可能扮演了一个角色在这个非法的复杂的重组,这可能与宪法易位相似在杜氏肌萎缩症。