口服tiopronin的药物动力学。

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•女士,Denneberg T, Emanuelsson BM, Kagedal B,林格伦

口服tiopronin的药物动力学。

45欧元中国新药杂志。1993;(1):79 - 84。

PubMed ID

8405034 (在PubMed

]

文摘

十个健康受试者被给予500毫克(3064 mumol) tiopronin,或2-mercaptopropionylglycine(燃油效率)到了嘴里。Cmax达到3 - 6 h后,经过一长末端半衰期较短的测试阶段的53个总tiopronin被发现的h。Tiopronin衡量的(non-protein-bound)从等离子体药物更迅速地消失,t1/2计算为1.8 h。意思是停留时间更高(58小时)时计算总Tiopronin不是解开Tiopronin(6小时),这也是理由的体积分布(Vλ= 455 l vsλ,u = 41 l)。结果表明广泛的血浆蛋白结合和深池组织Tiopronin后第一个吸收和分配阶段。绝对生物利用度(f)是63%,从尿排泄和生物利用度计算为47%,这是彼此相关的。尿排泄主要是局限于前6 h(74%)和几乎是完整的(98%)在12 h。我们认为的最大吸收tiopronin迟到,高蛋白质和组织结合的药物及其生物利用度不同。低分子量的肾排泄tiopronin发生早期,这意味着药物应在分裂的剂量,每天至少两次,胱氨酸尿治疗的最优效率。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Tiopronin