人类paraoxonases (PON1, PON2和PON3)与重叠和不同的内酯酶底物特异性。
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Draganov DI, Teiber摩根富林明,Speelman大泽生Y, Sunahara R,拉杜BN
人类paraoxonases (PON1, PON2和PON3)与重叠和不同的内酯酶底物特异性。
J脂质研究》2005年6月,46 (6):1239 - 47。Epub 2005年3月16日。
- PubMed ID
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15772423 (在PubMed]
- 文摘
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paraoxonase(其)基因家族在人类中有三个成员,PON1, PON2和PON3。他们的生理作用(s)和自然基质是不确定的。我们开发了一个baculovirus-mediated表达系统,适用于所有三个人类脑桥,净化和优化程序。脑桥和high-mannose-type糖糖基化的重组,对蛋白质稳定性很重要但不是必不可少的酶的活动。酶纯化脑桥透露他们的描述内酯酶/内酯化酶,与一些重叠的基质(如芳香内酯),但也有独特的底物特异性。所有三个脑桥代谢高效5-hydroxy-eicosatetraenoic酸1,5-lactone 4-hydroxy-docosahexaenoic酸,这是产品酶和非酶的氧化花生四烯酸和二十二碳六烯酸,分别代表脑桥的内源性底物。有机磷水解几乎完全由PON1,而笨重的药物基质如只有PON3洛伐他汀和螺内酯水解。特别感兴趣的是人类脑桥的能力,尤其是PON2,水解,从而灭活N-acyl-homoserine内酯,是致病细菌的群体感应信号。没有一个重组脑桥保护低密度脂蛋白对copper-induced氧化体外。