比较文拉法辛延长释放的药物动力学和desvenlafaxine在广泛而贫穷的细胞色素P450 2 d6的代谢。
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比较文拉法辛延长释放的药物动力学和desvenlafaxine在广泛而贫穷的细胞色素P450 2 d6的代谢。
中国Psychopharmacol。2009年2月,29 (1):39-43。doi: 10.1097 / JCP.0b013e318192e4c1。
- PubMed ID
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19142106 (在PubMed]
- 文摘
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背景:本研究的目的是评价细胞色素P450 2 d6的影响广泛的代谢(EM)或代谢不佳(PM)状态单剂量的药物动力学的文拉法辛延长释放(ER)和desvenlafaxine(管理desvenlafaxine琥珀酸)在健康成年人。方法:在一个非盲、交叉研究中,14名健康志愿者(18-55岁;7 EMs和7 pm)收到,在随机序列,单一剂量的文拉法辛ER 75 mg / d或desvenlafaxine 100毫克/天。细胞色素P450 2 d6进行分型和等离子体药物水平测定。算术均值和标准差(SD)等离子体concentration-versus-time曲线下面积(AUC)和血浆浓度峰值(Cmax)计算。比较之间的AUC和Cmax细胞色素P450 2 d6 EMs和PMs使用Wilcoxon精确计算测试。结果:经过政府的文拉法辛呃,意味着Cmax和AUC文拉法辛明显更大的经前综合症与EMs相比,而意味着Cmax和AUC的代谢物,desvenlafaxine,大大降低对PMs比EMs (P = 0.001,所有比较)。相比之下,意味着Cmax desvenlafaxine管理后,AUC desvenlafaxine可比EMs和项目经理之间的关系。结论:细胞色素P450 2 d6遗传多态性并没有什么大影响后接触desvenlafaxine desvenlafaxine管理;相比之下,相比之下,一个EM表型,下午表型对文拉法辛和desvenlafaxine等离子体浓度有显著影响后文拉法辛ER管理。 This reduced pharmacokinetic variability of desvenlafaxine may translate into better uniformity of response for patients receiving desvenlafaxine versus venlafaxine, but additional studies are required to test this hypothesis.
