钾通道阻滞剂在多发性硬化症:神经元Kv渠道和有症状的治疗效果。

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法官如果毕弗CT Jr

钾通道阻滞剂在多发性硬化症:神经元Kv渠道和有症状的治疗效果。

杂志。2006年7月,111 (1):224 - 59。Epub 2006 2月9。

PubMed ID
16472864 (在PubMed
]
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多发性硬化(MS)是一种炎症性疾病的中枢神经系统(CNS)脱髓鞘、轴突的相对节约。在MS患者中,许多神经症状和体征都归功于底层传导赤字。神经功能的想法可能会提高如果能够恢复中枢神经系统脱髓鞘轴突传导测试了钾(K(+))通道阻滞剂治疗症状。迄今为止,只有2广谱K(+)通道阻滞剂,4-aminopyridine (4-AP)和3,4-diaminopyridine (3 4-DAP),已经在MS患者进行测试。虽然4-AP和3,4-DAP产生明确的神经系统的好处,他们的使用是有限的毒性。在这里,我们审查的现状基础科学和临床研究相关的治疗目标电压门控K(+)通道(K (v))通过结合女士3不同但相关的学科,我们的目标是必威国际app提供一个巨大的视角的作品强调了漫长而持续的过程中涉及翻译基本K (v)信道知识转化为新的临床治疗MS患者和其他脱髓鞘疾病。覆盖(1)K (v)通道命名法,结构,功能,和药理学;(2)经典和当前实验形态学和神经生理学研究的髓鞘脱失和传导赤字;和(3)的一个全面概述临床试验利用4-AP和3,4-DAP MS患者。

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药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Dalfampridine 电压门控钾通道亚科一员1 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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Dalfampridine 电压门控钾通道亚科10一员 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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Dalfampridine 电压门控钾通道亚科2一员 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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Dalfampridine 电压门控钾通道亚科3一员 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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Dalfampridine 电压门控钾通道亚科4一员 蛋白质 人类
是的
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Dalfampridine 电压门控钾通道亚科5一员 蛋白质 人类
是的
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Dalfampridine 电压门控钾通道亚科6一员 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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Dalfampridine 电压门控钾通道亚科一员7 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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Dalfampridine 电压门控钾通道亚B成员1 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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Dalfampridine 电压门控钾通道亚科2 B成员 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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Dalfampridine 电压门控钾通道亚科1 C成员 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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Dalfampridine 电压门控钾通道亚科2 C成员 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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Dalfampridine 电压门控钾通道亚科3 C成员 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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Dalfampridine 电压门控钾通道亚科维成员1 蛋白质 人类
是的
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Dalfampridine 电压门控钾通道3亚科维成员 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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