人低亲和力免疫球蛋白G Fc受体III-A和III-B基因。启动子区域的分子表征。
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Gessner JE, Grussenmeyer T, Kolanus W, Schmidt RE
人低亲和力免疫球蛋白G Fc受体III-A和III-B基因。启动子区域的分子表征。
生物化学。1995 1月20日;270(3):1350-61。
- PubMed ID
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7836402 (查看PubMed］
- 摘要
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对IgG低亲和力的人类Fc受体(Fc gamma RIII, CD16)由两个几乎相同的基因编码，Fc gamma RIII- a和Fc gamma RIII- b，导致替代膜锚定亚型的组织特异性表达。跨膜CD16受体与Fc epsilon RI (γ)和/或CD3 (zeta)亚基在活化的单核/巨噬细胞、NK细胞和T细胞的子集表面形成异质体结构。由Fc gamma RIII-B基因编码的糖基磷脂酰肌醇锚定CD16亚型的表达局限于多形核白细胞，并可由HL60细胞的Me2SO分化诱导。我们已经分离和测序了人类Fc gamma RIII-A和Fc gamma RIII-B基因的基因组克隆，确定了它们的转录起始位点，确定了它们5'区不同的组织，并证明了四种不同的Fc gamma RIII-A转录本(a1-a4)与一类Fc gamma RIII-Bb1转录本相比。两种CD16启动子(位置-198到-10)都缺乏经典的“TATA”定位一致序列，但当与人类溶菌酶增强子耦合时，可授予转录活性。这两种启动子也显示出不同的组织特异性转录活性，反映了Fc gamma RIII-A和Fc gamma RIII-B在NK细胞和多形核白细胞中的预期基因表达。在-198/-10片段中，两个CD16基因的序列在10个位置上存在差异。这表明，这些核苷酸差异可能有助于Fc γ RIII基因的细胞类型特异性转录。