Minodronate抑制前列腺素F2alpha-induced成骨细胞中血管内皮生长因子的合成。

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堆Y,德田H, Takai年代,原田,太T, Kozawa O

Minodronate抑制前列腺素F2alpha-induced成骨细胞中血管内皮生长因子的合成。

霍恩金属底座研究》2006年3月,38 (3):152 - 8。

PubMed ID

16673205 (在PubMed

]

文摘

在我们之前的研究中,我们表明,前列腺素F2alpha (PGF2alpha)刺激血管内皮生长因子(VEGF)合成通过激活p44 /页增殖作用(MAP)激酶通过蛋白激酶C (PKC) osteoblast-like MC3T3-E1细胞。此外,我们表明,incadronate放大,tiludronate抑制PGF2alpha-induced VEGF合成磷酸盐,虽然alendronate或etidronate没有效果。在目前的研究中,我们调查了minodronate的影响,新开发的二磷酸盐,全身的PGF(2α)在MC3T3-E1细胞VEGF合成。Minodronate显著降低VEGF合成引起PGF2alpha存在剂量依赖的相关性水平3和100 microM之间。PGF2alpha-stimulated Raf-1磷酸化,MEK1/2和p44 /页MAP激酶被minodronate镇压。12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA),直接激活VEGF合成PKC诱导,被minodronate抑制。Minodronate抑制Raf-1, MEK1/2和p44 /页MAP激酶磷酸化TPA诱导。甲羟戊酸未能影响minodronate的抑制效应PGF2alpha-induced VEGF合成。总的来说,这些结果表明,minodronate抑制PGF2alpha-stimulated VEGF合成在点在成骨细胞PKC和Raf-1之间。

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药物

Minodronic酸