识别雄甾酮(ADT)作为人类的同源基质脱氢表雄酮sulfotransferase类固醇(DHEA-ST)重要的体内平衡:enzyme-ADT结构复杂。
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Chang HJ,施R, Rehse P,林SX
识别雄甾酮(ADT)作为人类的同源基质脱氢表雄酮sulfotransferase类固醇(DHEA-ST)重要的体内平衡:enzyme-ADT结构复杂。
J生物化学杂志。2004年1月23日,279 (4):2689 - 96。Epub 2003年10月21日。
- PubMed ID
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14573603 (在PubMed]
- 文摘
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在人类脱氢表雄酮类固醇生物合成,sulfotransferase (DHEA-ST)肾上腺被报道促进转移的磺酸盐组3的-phosphoadenosine-5 -phosphosulfate脱氢表雄酮(DHEA)。硫酸脱氢表雄酮和其扮演的角色类固醇前体;然而,酶分解代谢的雄激素的作用了解甚少。雄甾酮硫酸酯是临床公认的一个主要雄激素代谢产物中发现尿液。这是表明这种酶识别雄甾酮(ADT)作为同源衬底具有类似动力学但2倍特异性更强比脱氢表雄酮底物抑制。人类在复杂DHEA-ST ADT的结构解决了2.7一项决议,确认ADT的认可。结构分析揭示了ADT的绑定模式不同于脱氢表雄酮,尽管总体结构的相似性ADT和脱氢表雄酮二元复合物。我们的结果确定,这个人类酶是一个ADT sulfotransferase以及脱氢表雄酮sulfotransferase,这意味着一个重要的角色在类固醇肾上腺和肝脏内稳态。