人类脱氢表雄酮sulfotransferase基因:分子克隆和结构表征。
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Otterness DM, C, Aksoy年代,木村,Wieben ED,温什波姆RM
人类脱氢表雄酮sulfotransferase基因:分子克隆和结构表征。
DNA细胞杂志。1995年4月,14 (4):331 - 41。
- PubMed ID
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7710689 (在PubMed]
- 文摘
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硫酸脱氢表雄酮sulfotransferase(脱氢表雄酮ST)催化脱氢表雄酮和其他类固醇的接合。从20到25%的受试者都包含在一组肝脱氢表雄酮水平较高的圣活动,提高的可能性,这种酶活性可能由基因多态性。了解分子机制参与调节的脱氢表雄酮水平圣人体组织的活动,我们圣基因克隆人类的脱氢表雄酮,性病。性病横跨至少17 kb和由6个外显子和内含子5。拼接的位置连接数的内含子是相同的那些存在于老鼠苯酚或芳基圣基因,唯一的其他胞质圣整个外显子/内含子的基因结构已经被报道,以及那些出现在两个部分特征的基因鼠衰老标记蛋白质,也认为圣酶编码基因。5 '侧翼地区人类性病的基因不包含规范塔塔或CCAAT元素,但这个区域能够促进转录消息灵通的G2报告基因的细胞。人类的性传播疾病基因的分子克隆和结构表征研究将有可能遗传机制的规定脱氢表雄酮圣人体组织的活动。