分子克隆和异源表达人类μ或者拼接类的谷胱甘肽S-transferase成绩单。
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罗斯六世,董事会PG
分子克隆和异源表达人类μ或者拼接类的谷胱甘肽S-transferase成绩单。
j . 1993 9月1;294 (Pt 2): 373 - 80。
- PubMed ID
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8373352 (在PubMed]
- 文摘
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两个cDNA克隆编码一个新的μ类谷胱甘肽S-transferase(销售税)隔绝人类睾丸cDNA图书馆。克隆都是不完整的,似乎由于可变剪接。缺少一个克隆序列编码外显子4,另一个是失踪的外显子8。的完整序列之前从未描述同工酶可以推导出两个cDNA克隆。这是第一次报告的可变剪接销售税成绩单和可能代表一个小说形式的监管在这个基因家族或非法的转录和实验可变剪接的进化过程。通过结合组件从每个克隆一个完整的cDNA建造和大肠杆菌表达的蛋白质编码。一般来说,重组酶具有相对较低的活动相比,所有以前描述人类μ类GST同功酶。