微分作用的抗抑郁药物dexamethasone-induced核易位和糖皮质激素受体的表达。

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渡边Funato H,小林,Y

微分作用的抗抑郁药物dexamethasone-induced核易位和糖皮质激素受体的表达。

大脑研究》2006年10月30日,1117 (1):125 - 34。Epub 2006年9月7日。

PubMed ID
16956592 (在PubMed
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文摘

糖皮质激素受体(GR)是一个主要的监管机构-肾上腺轴(HPA)。在这个轴的情绪障碍患者常常表现出异常。虽然抗抑郁药物的临床效益与正常化打扰HPA活动增强HPA轴的负反馈,精确的机制仍然未知。为了研究抗抑郁药GR的易位的影响进入细胞核,我们进行延时观察SY5Y细胞被瞬变与质粒转染表达绿色荧光蛋白(GFP)标记GRalpha。氯丙咪嗪和去郁敏促进全身的地塞米松(Dex) GFP-GRalpha核易位。维拉帕米的Coincubation膜类固醇转运蛋白抑制剂,显示很少或没有添加剂影响GFP-GRalpha核易位引起的敏捷和氯丙咪嗪。在缺乏敏捷,抗抑郁药没有诱导GFP-GRalpha进入细胞核的易位。使用实时PCR,我们检查了GR的抗抑郁药对拼接的影响对碘氧基苯甲醚,GRalpha, GRβSY5Y和Jurkat细胞。孵化与帕罗西汀和48小时和7天去郁敏GRalpha表达增加,而grβ保持稳定的表达。抗抑郁药物并没有改变的表达SRp30c GR与可变剪接相关的成绩单。 Thus, antidepressants exert differential effects on the translocation and expression of GR to enhance GR signaling.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
地塞米松 糖皮质激素受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节
醋酸地塞米松 糖皮质激素受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节