解痉药的影响colforsin daropate serotonin-induced肺动脉高压和支气管狭窄狗。

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副大臣K H,吉冈Kabara年代,小泉Y,安倍H,佐藤T, Matsuki

解痉药的影响colforsin daropate serotonin-induced肺动脉高压和支气管狭窄狗。

Acta Anaesthesiol Scand。2002年3月,46 (3):297 - 302。

PubMed ID
11939921 (在PubMed
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文摘

背景:我们曾发现代理人增加平滑肌细胞内营水平,如PDE3抑制剂,氨茶碱和前列腺素E1,产生bronchodilation serotonin-induced肺动脉高压和肺血管舒张和支气管狭窄模型。在目前的研究中我们同时评估的解痉药影响colforsin daropate,小说forskolin导数,serotonin-induced肺动脉高压和支气管收缩。方法:10个杂种狗与戊巴比妥麻醉。肺动脉高压和支气管收缩引起与5 -羟色胺(10 microg /公斤+ 1毫克公斤(1)x h(1))和评估变化百分比肺血管阻力(PVR)和支气管横截面积(BCA)(基底= 100%)。最初,松弛剂的影响colforsin daropate microg /公斤(0 - 300)测定。PVR和BCA评估之前和5 -羟色胺输液开始后30分钟和5分钟后每一剂量的colforsin daropate。确定colforsin daropate-induced放松独立于血浆儿茶酚胺、心得安后给出了0.4毫克/公斤colforsin daropate 300 microg /公斤注射。结果:colforsin daropate逆转肺动脉高压和支气管收缩存在剂量依赖的相关性:-logED50(95%置信区间,意味着ED50)肺动脉高压和支气管狭窄5.44 (5.08 - -5.80、3.6 microg /公斤)和4.90 (4.06 - -5.20、12.5 microg /公斤),分别。然而,colforsin daropate (> = 30 microg /公斤)产生了明显的系统性比肺血管舒张。尽管colforsin daropate (> = 30 microg /公斤)显著增加血浆儿茶酚胺、普萘洛尔没有扭转放松的效果。结论:Colforsin daropate可能减弱支气管狭窄和肺动脉高压。 In addition, as beta-blockade did not change the attenuation, the relaxant effects may be independent of plasma catecholamines.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
氨茶碱 cGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶 蛋白质 人类
是的
抑制剂
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