结膜下纳米微粒维持视网膜交付布地奈德,一个皮质类固醇抑制VEGF的表达能力。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Kompella乌兰巴托,Bandi N, Ayalasomayajula SP
结膜下纳米微粒维持视网膜交付布地奈德,一个皮质类固醇抑制VEGF的表达能力。
角膜切削Vis Sci投资。2003年3月,44 (3):1192 - 201。
- PubMed ID
-
12601049 (在PubMed]
- 文摘
-
目的:本研究的目的是确定布地奈德是否抑制血管内皮生长因子(VEGF)的表达在视网膜色素上皮细胞系(ARPE-19)和确定结膜下注射布地奈德纳米微粒维持视网膜药物水平。方法:布地奈德的影响(100 pM 10 microM) VEGF分泌,VEGF mRNA的表达和细胞毒性测定ARPE-19细胞ELISA, rt - pcr和细胞活力测定,分别。确定参与观察布地奈德的影响,糖皮质激素受体的分泌和mRNA表达研究也表现在存在糖皮质激素受体拮抗剂(RU486)。DL-Polylactide (PLA)纳米和微粒子包含布地奈德是由溶剂蒸发技术,特征和粒子的大小、形态、封装效率和体外释放。Budesonide-PLA nano -和微粒结膜下注射一只眼睛Sprague-Dawley老鼠视网膜和药物含量,玻璃,镜头,和角膜的双眼年底确定1、7、14天。结果:在没有细胞毒性浓度,布地奈德抑制VEGF的分泌以及mRNA表达ARPE-19细胞剂量依赖性的方式。RU486治疗预防budesonide-mediated抑制VEGF分泌VEGF mRNA的表达。Budesonide-PLA nano -(345海里)和微粒(3.6 microm),封装效率的65%和99%,分别持续布地奈德释放出体外。结膜下政府后,budesonide-PLA纳米和微粒子产生持续的布地奈德水平在视网膜和其他眼部组织。结论:布地奈德通过糖皮质激素受体抑制VEGF的表达能力的活动。 Subconjunctivally administered budesonide-PLA nano- and microparticles sustain retinal drug delivery.