的E3泛素连接酶RNF126和Rabring7表皮生长因子受体的调节endosomal排序。
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史密斯CJ,贝瑞DM,大CJ
的E3泛素连接酶RNF126和Rabring7表皮生长因子受体的调节endosomal排序。
J细胞科学。2013年3月15日,126 (Pt 6): 1366 - 80。doi: 10.1242 / jcs.116129。Epub 2013年2月15日。
- PubMed ID
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23418353 (在PubMed]
- 文摘
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激活表皮生长因子受体(EGFR)结果的内化和ubiquitin-dependent endosomal排序,导致溶酶体降解。在这里,我们描述的角色RING-finger-domain-containing蛋白质RNF126和相关的蛋白质,Rabring7 EGFR endosomal排序。我们证明RNF126指定K48-linked链与Ubc13 UbcH5b以及功能/ Uev1a形成连锁K63-linked体外。RNF126和Rabring7与表皮生长因子受体通过ubiquitin-binding锌指域和E3泛素连接酶促进表皮生长因子受体ubiquitylation。没有c-Cbl或细胞表达cbl - 70 z, RNF126绑定和Rabring7表皮生长因子受体减少,表明RNF126 c-Cbl下游和Rabring7功能。在海拉细胞耗尽RNF126或Rabring7 EGFR保留内吞作用的隔间和效率退化。此外,RNF126枯竭或Rabring7撼动ESCRT-II和减少的数量多泡体形成后EGF刺激。我们还表明,损耗Rabring7减弱遇到的退化和RNF126和Rabring7调节趋化因子受体CXCR4的排序从早期的内吞作用的隔间。这些数据表明,RNF126和Rabring7发挥作用的差别在ubiquitin-dependent排序和对这些膜受体。