唑吡坦,一本小说nonbenzodiazepine催眠。即Neuropharmacological和行为的影响。

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劳埃德Depoortere H,转而经营B,公斤,桑格DJ,贝洛克,兰格SZ, Bartholini G

唑吡坦,一本小说nonbenzodiazepine催眠。即Neuropharmacological和行为的影响。

237年5月,J Exp其他杂志》1986 (2):649 - 58。

PubMed ID

2871178 (在PubMed

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唑吡坦(N, N, 6-trimethyl-2 (4-methylphenyl)咪唑并[1,a] pyridine-3-acetamide hemitartrate)据报道,发病迅速,短期催眠在苯二氮交互识别网站。目前的报告建立了neuropsychopharmacological唑吡坦的概要文件并将它与苯二氮的催眠药。虽然在老鼠唑吡坦的影响定性与咪达唑仑、三唑仑和flunitrazepam镇静与唑吡坦发生在剂量低于诱导抗惊厥的10到20倍,myorelaxant效果,分别。相比之下,研究了苯二氮卓类镇静剂量导致myorelaxation和2到6倍优于那些得罪pentetrazole-induced抽搐。老鼠,唑吡坦诱发睡眠(表示行为和electrocorticographically)并显示anticonflict活动处罚喝范式,苯二氮卓类的。然而,而苯二氮安眠药剂量诱导睡眠脑电图在curarized老鼠相似或不如那些活跃在冲突测试(在自由移动的动物),唑吡坦的催眠效果在剂量低于10倍产生一个anticonflict效应。此外,定性的唑吡坦的影响和苯二氮卓类之间的区别是在electrocorticographic录音中获得curarized老鼠:electrocorticographic hypersynchronization引起的唑吡坦是由2到4赫兹乐队中的能量增加而增加苯二氮卓类主要精力在12到14 Hz乐队。sleep-wakefulness周期的研究在老鼠和猫透露,催眠剂量的唑吡坦不改变生理睡眠的模式,虽然高剂量的药物降低异相睡眠,增加慢波睡眠。在老鼠训练区分利眠宁,唑吡坦未能概括chlordiazepoxide-associated杠杆表明化合物和苯二氮卓类不共享相同的辨别刺激属性。然而,抗惊厥的催眠,myorelaxant和anticonflict唑吡坦的影响与苯二氮受体拮抗剂Ro 15 - 1788和研究生院理事会8216指示一个苯二氮识别网站参与这种药物的作用。 The highly selective sedative effect of zolpidem (as compared to myorelaxant and anticonvulsant effects) suggests that it may possess a specificity for certain subtypes of benzodiazepine receptors.

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唑吡坦