羟色胺转运体的细胞分布是阻碍serotonin-altered波形蛋白网络。

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Ahmed英航IA布哈里,公元前Jeffus哈尼JT, Thyparambil年代,Ziu E,联邦铁路局M, Rusch新泽西,Zimniak P, V Lupashin,唐D,科里奇F

羟色胺转运体的细胞分布是阻碍serotonin-altered波形蛋白网络。

《公共科学图书馆•综合》。2009;4 (3):e4730。doi: 10.1371 / journal.pone.0004730。Epub 2009年3月9日。

PubMed ID
19270731 (在PubMed
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文摘

背景:糖基的羟色胺转运体(泽特)包含绑定域名不同的蛋白质和至关重要的功能表达。在内源和外源表达系统,我们的蛋白质组学和生化分析表明,一个中间丝,波形蛋白,结合糖基泽特。据报道,5 ht-stimulation细胞导致拆卸和空间波形蛋白细丝的重新定位。方法/主要结果:我们测试5 ht-stimulation vimentin-SERT协会的影响,发现5 ht-stimulation加速的易位泽特从质膜通过加强phosphovimentin和泽特之间的联系。此外累进截断的糖基泽特vimentin-SERT协会执行映射领域。删除20,但不是14逮捕了氨基酸转运蛋白在细胞内的位置。虽然,截断的过去的14种氨基酸,并没有改变5 ht吸收转运率但废除与波形蛋白的协会。理解的参与5 ht phosphovimentin-SERT协会从质膜,我们进一步研究了六个氨基酸Delta14和Delta20之间,即。泽特,SITPET序列。而三突变激酶可能行动网站,年代(611),T(613),和T(616)逮捕了转运蛋白在细胞内的位置,更换与天冬氨酸残基一次改变5 ht吸收速率和波形蛋白这些协会的突变体。然而,用丙氨酸取代三个目标站点,同时或一次一个,5 ht吸收无显著影响利率或波形蛋白与运输协会。 CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: Based on our findings, we propose that phosphate modification of the SITPET sequence differentially, one at a time exposes the vimentin binding domain on the C-terminus of SERT. Conversely, following 5HT stimulation, the association between vimentin-SERT is enhanced which changes the cellular distribution of SERT on an altered vimentin network.

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多肽
的名字 UniProt ID
Sodium-dependent羟色胺转运体 P31645 细节
波形蛋白 P08670 细节