分子克隆和表达T11的互补揭示人类T淋巴细胞上的受体结构。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
塞尔PH值,Chang HC,哈斯再保险,棕色的NR,理查森NE, Spagnoli G,克莱顿路,Reinherz EL
分子克隆和表达T11的互补揭示人类T淋巴细胞上的受体结构。
《美国国家科学院刊a . 1987, 84 (9): 2941 - 5。
- PubMed ID
-
2883656 (在PubMed]
- 文摘
-
T11(张)sheep-erythrocyte-binding蛋白是一个T细胞表面分子参与激活的T淋巴细胞和胸腺细胞,包括那些缺乏T3-Ti抗原受体复杂。T11的主要结构推导了从蛋白质microsequencing cDNA克隆。成熟的人类蛋白质似乎分为三个领域:185亲水氨基酸外部域轴承有限同源性t细胞表面蛋白T4和免疫球蛋白kappa轻链可变区,25个氨基酸疏水跨膜段,和126氨基酸胞质域丰富的势函数和基本的残留物。转染的互补dna编码的1.7 - 1.3或千碱基T11 mRNA为COS-1细胞导致表面T11的表达抗原表位以及sheep-erythrocyte-binding能力。预测结构符合T11函数信号转导的可能性。